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白银第二人民医院康复设备采购项目方案.doc

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白银 第二 人民医院 康复 设备 采购 项目 方案
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// 白银市第二人民医院康复设备采购项目政府采购招标文件招标编号:BGZJ-ZC18008 委托单位:白银市第二人民医院 招标机构:甘肃鸿成招标代理有限公司二○一八年一月 目 录第一章 招标公告5第二章 投标人须知前附表9第三章 投标人须知123.1 招标文件涉及术语的内涵及解释123.2 招标项目概况及投标人资格要求133.2.1招标项目基本信息133.2.2投标人资格要求133.3招标133.3.1 综合说明133.3.2 招标公告时间133.3.3 招标文件的构成143.3.4 需要落实的政府采购政策143.3.5 招标文件的修改与补充143.3.6 答疑会和现场考察153.4 投标153.4.1投标综合要求及说明153.4.2投标文件的语言163.4.3计量单位163.4.4投标货币163.4.5联合体投标163.4.6知识产权163.4.7投标文件的组成173.4.8投标文件格式183.4.9投标有效期183.4.10投标保证金193.4.11投标文件的份数和签署193.4.12投标文件的密封193.4.13投标文件递交203.4.14投标文件递交截止时间203.4.15投标文件的修改与撤回203.4.16特殊情形的规定203.4.17投标人出现以下情况,采购人(代理机构)将拒收其递交的投标文件。213.5 开标213.5.1 开标内容及注意事项213.6 评标213.6.1评标流程213.6.2注意事项223.6.3 供应商家数计算223.7 定标233.7.1 定标原则233.7.2 定标程序233.8 发放中标通知书233.9 签订政府采购合同233.9.1合同授予原则233.9.2合同的签署、履行及验收243.9.3其他243.10、质疑与答复243.10.1 综合说明243.10.2质疑和答复的时限253.10.3投标人提起质疑应当符合下列条件:253.10.4质疑函的递交及地点253.10.5对供应商质疑的答复263.10.6质疑不予受理的情况263.10.7投诉263.11、招标代理费27第四章 项目需求274.货物需求一览表274.1购置设备总体要求274.2 交货时间及地点434.3 特别声明43第五章 评标办法435.1 评标原则及组织435.1.1原则435.1.2 组织435.2 评标程序445.2.1投标文件的初审44(1)初审分为资格审查和符合性审查445.2.2比较与评价465.2.3评标方法465.2.4 变更采购方式后采用的评标方法485.2.5 评标报告485.3废标49第六章 附件49附件1:合同格式及条款51附件2:投标函54附件3:法定代表人资格证明书55附件4:法人授权函56附件5:开标一览表57附件6:分项报价表58附件7:投标商务、货物偏离表59第一章 招标公告甘肃鸿成招标代理有限公司受白银市第二人民医院的委托,对白银市第二人民医院康复设备采购项目以公开招标形式进行采购,欢迎符合资格条件的供应商前来投标。1、 招标文件编号:BGZJ-ZC18008 二、采购方式:公开招标3、 招标内容:(详见招标文件)序号设备名称产地数量1肌电反馈、超声及电疗治疗仪(吞咽障碍治疗仪)进口12空气压力波治疗仪进口13短波治疗仪进口14中频治疗仪中国15神经肌肉刺激器进口16智能艾蒸灸慰仪中国27盆底治疗仪(麦澜德)中国18下肢关节康复器(出口型)中国19智能运动康复机(上下肢)中国110OT综合训练工作台中国111OT桌(手摇式)中国212二折Bobath床进口313多功能平行杠(可调式)(配矫正板)中国114训练用扶梯(三向)中国115功能网架中国116辅助步行训练器 (带刹车)中国117四段七折多体位治疗床进口118PT凳中国619手法按摩床(木制)中国420轮椅中国221高靠背轮椅 中国122双人站立架(铁制)中国123双折电动起立床进口124斜形垫中国325滚筒中国326多功能训练器中国127言语认知障碍与训练系统中国1采购预算:185.8390万元 评审办法:综合评分法四、供应商资格要求: (一)符合《政府采购法》第二十二条规定; (二)提供营业执照、机构代码证、税务登记证副本或具有统一社会信用代码的营业执照副本; (三)提供法人授权函,法定代表人资格证明及被授权人身份证明; (四)供应商须提供由住所地或者业务发生地市(州)县(区)人民检察院出具的行贿犯罪档案查询结果告知函原件; (五)提供参加政府采购活动近三年内无重大违法记录书面声明原件; (六)提供投标进口产品生产厂家针对本项目的专项授权函或区域总代理针对本项目的转授权函(提供转授权函的,还需提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公章)及生产厂家或代理商售后服务承诺函原件; (七) 投标人须具有医疗器械生产或经营许可证原件; (八)提供财务状况报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。(九)本项目不接受联合体投标。 五、网上报名时间:2018年 1 月 9 日00:00:00至2018年 1 月 15 日23:59:59,登录白银市公共资源交易网(http://www.bygzjy.cn)网上报名,不接受线下报名。六、招标文件获取时间及地点:(一)时间:2018年 1 月 9 日00时00分00秒至2018年 1 月 15 日23时59分59秒。(二)方式:登录《甘肃政府采购网站》或《白银市公共资源交易中心网站》自行免费下载。(三)网址:甘肃政府采购网www.gszfcg.gansu.gov.cn;白银市公共资源交易中心网站www.bygzjy.cn。 七、投标截止时间、开标时间及地点: (一)投标截止时间:2018年 1月 30日09时整(北京时间,逾期不予受理) (二)开标时间:2018年 1 月30 日09时整(北京时间,逾期不予受理) (三)开标地点:白银市公共资源交易中心2楼西侧第2开标室。 八、其他说明:凡是拟参与白银市公共资源交易活动的招标人、招标代理机构、投标单位需先在白银市公共资源交易网上注册,注册信息审核通过后,方可登录系统进行项目投标登记,投标“登记号”系统会实时发送到投标人手机。注:填写信息必须真实有效。若有问题,请电话咨询:0943-8287909。九、投标保证金递交截止时间:递交投标文件截止前。(一)投标保证金应当以支票、汇票、网上银行等非现金形式提交。(二)投标人必须通过基本账户交纳保证金,且投标保证金单位名称必须与投标人登记的单位名称一致,不得以分公司、办事处或其他机构名义递交。(三)投标人在办理投标保证金手续时,在银行电汇单、网上银行等附言栏内必须且只填写投标保证金对应的投标项目标段(包)的8位数字登记号。在附言栏内不填或错填投标“登记号”,交易系统无法识别保证金所对应的项目标段(包)的,将导致投标无效;未按标段(包)逐笔递交保证金的,将导致投标无效。投标保证金其他问题,可登录白银市公共资源交易中心网站查看“网上交纳投标保证金操作指南”。十、采购项目联系人及电话: 采购单位:白银市第二人民医院 联 系 人:李顺鹏 联系电话:13893025944 代理机构:甘肃鸿成招标代理有限公司 联 系 人:刘军芳 联系电话:18794209646 白银市公共资源交易中心: 联 系 人:付 蓉 联系电话:0943-8287900 甘肃鸿成招标代理有限公司 2018年 1 月 8 日第二章 投标人须知前附表下述关于要采购的货物的具体资料是对投标须知的具体补充和修改,如果有矛盾的话,应以本资料为准。条款号条 款 名 称内 容 规 定2.1综合说明1)项目名称:白银市第二人民医院康复设备采购项目2)招标内容:肌电反馈1台、超声及电疗治疗仪(吞咽障碍治疗仪)1台、空气压力波治疗仪1台、短波治疗仪1台、神经肌肉刺激器、二折电动Bobath治疗床3台、四段七折多体位治疗床1台、电动起立床1台(进口产品,已论证)等医疗设备。 3)采购预算:185.8390万元4)招标方式:公开招标 5)评标办法:综合评分法2.2采购人1)单位名称:白银市第二人民医院2)联 系 人:李顺鹏3)联系电话138930259442.3代理机构1)单位名称:甘肃鸿成招标代理有限公司 2)联 系 人:刘军芳3)联系电话:18794209646 0931-4639621(转606)2.4付款方式1、合同签订后设备装机培训验收合格后,支付合同总额的60% ,待设备正常使用3个月后支付合同总额的30 %,剩下10%作为设备履约保证金,质保期满一年无任何质量问题后无息返还。 2、所有设备质保均为1年。2.5投标人资质文件要求:(未做说明的资料复印件加盖鲜章,原件携带备查。)1)提供年检合格的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证等证件的副本或具有统一社会信用代码的营业执照副本(复印件加盖鲜章);2)法定代表人资格证明(原件)、身份证(正、反面复印件)(法定代表人参与投标时提供)(1式2份 1份装入投标文件正本,1份带至开标现场)3)法人授权函(原件)及被授权人身份证(正、反面复印件)(非法定代表人参与投标时提供)(1式2份 1份装入投标文件正本,1份带至开标现场)4)提供2016年度财务审计报告(新成立企业提供基本开户银行出具的资信证明),投标截止日期前三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;5)提供由供应商住所地或者业务发生地市(州)、县(区)人民检察院出具的行贿犯罪档案查询结果告知函原件(原件装入投标文件正本,并作为资格审查的必要条件);6)提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(原件装入投标文件正本,并作为资格审查的必要条件);7)提供投标进口产品生产厂家针对本项目的专项授权函或总代理针对本项目的转授权函(提供转授权函的,还需提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件加盖区域总代理公章)及生产厂家或代理商售后服务承诺函原件(原件装入投标文件正本,并作为资格审查的必要条件);8)供应商须具有医疗器械生产或经营许可证(复印件加盖鲜章);9)本项目不接受联合体投标。以上条款为所有投标项目必须提供的文件,其中1)、8)必须提供原件且在有效期内,所有证书复印件必须加盖投标人公章。证书未按规定年检、复审或未按上述要求制作标书的,将视为无效投标。2.6投标文件递交截止时间2018年 1 月 30 日 09 时 00 分2.7供货期合同签订后30日内完成 2.8投标有效期60天2.9投标保证金数额及交纳方式金额:35000元(叁万伍仟元整)交纳方式:详见第一章招标公告第九条投标人应于开标前将所投包号投标保证金按照上述要求足额进账到白银市公共资源交易中心指定的账号,过期视为无效标。同时投标人须在投标文件中提交本项目投标保证金电汇凭证等银行证明文件(复印件)。(开户名称:白银市公共资源交易中心,开户银行:甘肃银行股份有限公司白银区支行,帐号:662202012635500020)保证金递交截止时间:同投标文件递交截止时间。2.10投标文件的份数1、投标文件份数:制作投标文件正本 1 份,副本2份,电子版 1份(U盘word格式)。(有分包按分包制作、无分包按整包制作)。2、投标文件须建立清晰目录并胶装成册。未按该要求制作标书的,投标文件将被拒绝,对投标人产生的不利因素由其自行承担。2.11是否接受联合体投标 不接受 接受 应满足下列要求:2.12答疑会 不召开 召开 召开时间:召开地点:2.13现场考察 不组织 组织 考察时间:考察集中地点:2.14是否退还投标文件 否 是2.15招标公告的发布本项目时间安排以甘肃政府采购网发布信息为准。2.16供应商家数计算按照政府采购货物和服务招标投标管理办法(财政部令第87号)第三十一条执行。详见投标人须知3.6.32.17需要落实的政府采购政策本项目对小型和微型企业产品价格的扣除比例:6%2.18招标代理费本项目的招标代理费由中标人支付本项目的招标代理费由采购人支付收费标准详见投标人须知3.11第三章 投标人须知3.1 招标文件涉及术语的内涵及解释1)“政府采购当事人”是指在政府采购活动中享有权利和承担义务的各类主体,包括采购人、供应商和采购代理机构等。2)“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目是指白银市第二人民医院。3)“招标人”是指采购人和其委托的招标代理机构,本项目是指白银市第二人民医院和甘肃鸿成招标代理有限公司。4)“投标人”是指向本次招标人提交投标文件的供应商。5)“供应商”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。6)“招标文件”是指由招标人发出的文本、文件,包括全部章节和附件及答疑会议纪要及其他相关补充材料和相关变更内容。7)“投标文件”是指投标人根据本招标文件向招标人提交的全部文件。8)“采购文件”是指包括采购活动记录、采购预算、招标文件、投标文件、评标标准、评标报告、定标文件、合同文本、验收证明、质疑答复、投诉处理决定及其他有关文件、资料。9)“货物”是指投标人中标后根据招标文件和合同的规定须向采购人提供的各种形态和种类的物品,包括原材料、燃料、设备等。10)“工程”是指建设工程,包括建筑物和构筑物的新建、改建、扩建、装修、拆除、修缮等。11)“服务”是指投标人中标后根据招标文件和合同的规定承担与供货、安装有关的服务,包括运输、仓储、保险以及其它的伴随服务,如售后、维修、更换和应承担的其它义务。12)“自主创新产品”是指纳入财政部公布的《政府采购自主创新产品目录》(以下简称目录)的货物和服务。目录由财政部会同科技部等有关部门在国家认定的自主创新产品范围内研究制订。13)“书面形式”是指任何手写、打印或印刷的各种函件,不包括电传、电报、传真、电子邮件。3.2 招标项目概况及投标人资格要求3.2.1招标项目基本信息详见投标人须知前附表2.1、2.2、2.3、2.4。3.2.2投标人资格要求详见投标人须知前附表2.5。3.3招标3.3.1 综合说明本项目按照《中华人民共和国政府采购法》及相关法规,已办理招标申请,并得到行业主管部门审核批准,现通过招标来择优选定货物服务的供货商。本招标文件包括本文所列内容及按本须知发出的全部和补充资料。投标人应认真阅读和充分理解本招标文件中所有的事项、格式、条款、技术规范等实质性的条件和要求。投标人被视为充分熟悉本招标项目的全部内容及与履行合同有关的全部内容,熟悉招标文件的格式、条件和范围。投标人没有按照招标文件的要求提交相关资料,或者投标人没有对招标文件相关内容都做出实质性响应是投标人的风险,并可能导致其投标无效,其风险自行承担。3.3.2 招标公告时间按照《政府采购信息公告管理办法》中华人民共和国财政部令第19号 第三章第十八条在各政府采购信息指定发布媒体上公告同一政府采购信息的时间不一致的,以在财政部指定的政府采购信息发布媒体上最早公告信息的时间为公告时间和政府采购当事人对有关事项应当知道的时间。3.3.3 招标文件的构成招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容:(1)招标公告;(2)投标人须知前附表;(3)投标人须知;(4)项目需求;(5)评标办法;(6)附件。3.3.4 需要落实的政府采购政策 本项目落实的政府采购政策详见投标人须知前附表2.17。采购人应当在货物服务招标投标活动中落实节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业发展等政府采购政策。3.3.5 招标文件的修改与补充投标截止日期3天前,无论出于何种原因,采购人(招标代理机构)可主动或在解答投标人提出的问题时对招标文件进行修改。采购人(招标代理机构)对已发出的招标文件进行澄清或者修改,将在招标文件要求的提交投标文件截止时间15日前进行,并以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商;不足15日的,采购人(招标代理机构)应当顺延提交投标文件的截止时间,投标截止日发生变化的应在指定媒体发变更公告。投标人在被告知、收到上述公告、通知或答疑书后,应立即向招标人回函确认。未确认情况应当视为对招标文件修改的知晓,也将视为对修改内容接受的默认。对于未在投标文件中对修改内容做实质性响应的,对其产生的不利因素由未确认者自行承担。为使投标人准备投标时有充分时间对招标文件的补充或修改内容进行考虑和研究或由于其他原因,招标人应根据相关法律条例规定,决定是否延长投标文件递交截止时间和开标时间,并将此变更通知上述每一投标人。3.3.6 答疑会和现场考察本项目的答疑会详见投标人须知前附表2.12。本项目的现场考察详见投标人须知前附表2.13。采购人或者采购代理机构可以在招标文件提供期限截止后,组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会。组织现场考察或者召开答疑会的,应当在招标文件中载明,或者在招标文件提供期限截止后以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。供应商现场考察所产生的一切费用及风险由供应商自己承担。3.4 投标3.4.1投标综合要求及说明(1)投标人投标只能报一个方案进行投标;(2)投标人对投标产品技术性能的描述因欠缺或漏报而影响对投标人投标文件的评比,不利后果由投标人自行承担;(3)招标人发现具有《政府采购法》第七十七条中第一至五项情形之一规定的情形的,有权宣布投标程序和结果无效,在涉标的公证性与违法问题的调查或检查中,中标供应商如拒绝有关部门的监督检查,视其情节,招标人也有权宣布中标结果视同无效。招标人同时报备同级财政部门确认,并对投、中标人的损失不承担任何责任;(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。(5)招标人可视投标品目价格情况适当增加或减少采购数量,并保留拆包或取消采购某些品目的权力;(6) 投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何,招标人无义务和责任承担相关费用。(7)投标人在制作投标文件时须按照资料内容编制目录。3.4.2投标文件的语言投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料,需对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面。翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时,以中文为准。3.4.3计量单位除技术规格及要求中另有规定外,本采购项下的投标均采用国家法定的计量单位。3.4.4投标货币本次招标项目的投标均以人民币报价。3.4.5联合体投标本项目是否接受联合体投标详见投标人须知前附表2.11。两个以上供应商可以组成一个投标联合体,以一个投标人的身份投标。以联合体形式参加投标的,联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件及实施条例的规定。联合体各方之间应当签订共同投标协议,明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任,并将共同投标协议连同投标文件一并提交招标采购单位。联合体各方签订共同投标协议后,不得再以自己名义单独在同一项目中投标,也不得组成新的联合体参加同一项目投标。联合体应当确定其中一个单位为投标的全权代表,负责参加投标的一切事务,并承担投标及履约中应承担的全部责任与义务。联合体各方应当共同与采购人签订采购合同,就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。3.4.6知识产权投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投标人承担所有相关责任。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,需在投标文件中声明,并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后,投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权。如采用投标人所不拥有的知识产权,则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。3.4.7投标文件的组成投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的,应当在投标文件中载明。投标人编写的投标文件应包括下列部分:报价部分、技术部分、商务部分、售后服务。(1)报价部分。须标明各品目单价、合计及总价,否则视为无效投标。投标人按照招标文件要求填写“开标一览表”及“分项报价表”。本次招标报价要求:①投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现,包括投标人完成本项目所需的一切费用。②投标人每种货物只允许有一个报价,并且在合同履行过程中是固定不变的,任何有选择或可调整的报价将不予接受,并按无效投标处理。(2)技术部分。投标人按照招标文件要求做出的技术应答,主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足。投标人的技术应答应包括下列内容:①投标产品的品牌、型号、配置;②详细的技术指标和参数;③技术方案、项目实施方案;④技术要求偏离表;⑤产品彩页资料;⑥产品工作环境条件;⑦产品验收标准和验收方法;⑧产品验收清单(注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家)。⑨投标人认为需要提供的文件和资料。(3)商务部分。投标人按照招标文件要求提供的有关资质证明文件,包括以下内容:(未特殊说明的,均应提供原件)①投标函;②证明投标人资格符合招标文件规定的证明文件(详见投标人须知前附表2.5);③证明投标货物的合格性的证明文件;④投标保证金交纳凭证复印件;⑤投标人财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料复印件;⑥投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件(优惠条件事项不能包括采购项目本身所包括涉及的采购事项。投标人不能以“赠送、赠予”等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束。否则,投标人提供的投标文件将作为无效投标处理,投标人的投标行为将作为以不正当手段排挤其他供应商认定);⑦证明投标人业绩和荣誉的有关材料;⑧商务条款偏离表;⑨投标人获得相应政府采购政策优惠的,应提供相关证明材料。⑩其他投标人认为需要提供的文件和资料。注意:投标人按照招标文件中售后服务要求做出的积极响应和承诺。包括以下内容:①产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单(加盖公章);②说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等。分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施;③培训措施:说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法;④其他有利于用户的服务承诺。3.4.8投标文件格式(1)投标人在制作投标文件时须按照资料内容编制目录。(2)投标人应严格按照招标文件第六章附件中提供的格式填写相关内容。除明确允许投标人可以自行编写的外,投标人不得以格式规定之外的方式填写相关内容。否则,投标人提供的投标文件将作为无效投标处理。(3)对于招标文件中没有要求的表格内容由投标人自行编写。3.4.9投标有效期投标有效期详见投标人须知前附表2.8。3.4.10投标保证金投标保证金数额及交纳方式详见投标人须知前附表2.9。对于未能按招标文件要求交纳投标保证金的,投标无效。未中标投标人的投标保证金,在中标通知书发出之日起5个工作日内,投标单位联系采购代理机构办理退还事宜。中标商的投标保证金待与采购人签订合同后即予无息退还。如投标人有下列情况,投标保证金不予退还:(1)如果投标人在招标文件规定的投标有效期内撤回投标。(2)由于中标人的原因未能按照招标文件的规定与采购人签订合同。(3)标有效期内,投标人在政府采购活动中有违规、违纪和违法的行为;投标提供虚假材料谋取中标的。(4)标后,无正当理由不签订合同或转让、分包项目以及拒绝履行合同义务的。(5 )标公示前和中标公示期间,中标候选人无正当理由放弃中标资格的。(6)中标弃标的法律责任及处理方式:中标人的任何弃标行为都是违约行为(不可抗力导致的除外)。中标人放弃中标后,重新招标导致的时间延误和社会成本增加,顺延中标结果导致合同价格抬升,采购人将蒙受合同价格损失。恶意弃标行为出现后,采购人有权要求弃标人依法承担赔偿合同差价损失,并没收其投标保证金,并报财政部门给予通报,禁止及3年内不得参与省内的投标活动。3.4.11投标文件的份数和签署投标文件的份数详见投标人须知前附表2.10。明确标明“正本”和“副本”字样,投标文件正本和副本如有不一致之处,以正本为准。投标文件中除要求由投标人法定代表人或被授权人签字的内容必须签字、盖章外,其他每页也须加盖公章。投标文件应使用不能擦去的墨水打印或书写。全套投标文件应无涂改和行间插字,除非这些删改是根据招标人的指示进行的,或者是投标人造成的必须修改的错误。修改处应由法人或授权的投标代表签字证明。3.4.12投标文件的密封投标人的投标文件(包括正、副本、电子版word格式)分别用信封密封,封装好的正、副本再用外层信封密封,并在信封上标明“项目名称”、“招标编号”、“投标商名称”(盖公章)、“地址”、“联系方式”,在封口处加盖骑缝章。有多个标段(包)的,投标文件按标段(包)分别密封包装。为方便招标人唱标,投标人请另做一份由投标人法定代表人或被授权人签字、盖投标人公章的书面投标报价表,即开标一览表(格式见附件5),单独密封于一小信封内,(密封要求与投标文件密封要求相同),同投标文件一同单独递交。3.4.13投标文件递交投标文件应在投标文件递交时间内送达招标文件指定地点,招标人将拒绝接受在投标截止时间后递交的投标文件。3.4.14投标文件递交截止时间投标文件递交截止时间详见投标人须知前附表2.6。招标人或代理机构可视具体情况,延长投标截止时间和开标时间,但应当在提交投标文件截止时间3日前。变更时间应当在《甘肃省政府采购网》《白银市公共资源交易中心网》发布。3.4.15投标文件的修改与撤回投标人可以在递交投标文件以后,在规定的投标截止时间之前,可以书面形式向招标人递交修改或撤回其投标文件的通知。在投标截止时间以后,不能更改投标文件。投标人的修改或撤回通知,应单独密封在一个信封中,在信封上注明“修改”或“撤回”的字样。同时,信封上还须按投标文件的密封要求加写标志。3.4.16特殊情形的规定特殊情形是指:在规定的投标截止时间递交投标文件或者经评审实质性响应招标文件要求的供应商不足3家的情形。(1)根据政府采购货物和服务招标投标管理办法(财政部令第87号)第四十一条的规定,投标人不足3家的,不得开标。(2)公开招标数额标准以上的采购项目,投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足3家的,除采购任务取消情形外,按照以下方式处理:①招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的,采购人、采购代理机构改正后依法重新招标;②招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定,需要采用其他采购方式采购的,采购人应当依法报财政部门批准。3.4.17投标人出现以下情况,采购人(代理机构)将拒收其递交的投标文件。(1)逾期送达投标文件的。(2)未按招标文件要求密封投标文件的。(3)未按规定交纳保证金的。(4)投标单位出席开标会议时,法定代表人不能出具法人代表证明材料的或授权代表不能出具授权委托书原件的。3.5 开标3.5.1 开标内容及注意事项(1)招标人将于本招标文件规定的开标时间和地点举行开标会议,投标人代表必须参加开标会议。(2)投标人代表为法定代表人的,投标时应出示其身份证原件和《法定代表人资格证明书》 (式样见第六章附件);非法定代表人的,除出示其身份证原件外,还须持有《法定代表人授权委托书》(式样见第六章附件)(3)开标会议在有关监督部门及投标人的监督下,由招标人组织并主持,除投标截止时间后递交的投标文件外,由投标人代表和监督人检查投标文件是否符合招标文件的密封要求,未按招标文件要求密封的,将被视为无效投标文件。(4)开标后,将由招标人按照递交投标文件的逆顺序,公开宣读有效投标人的开标一览表所有内容,以及招标人认为必要的其它内容。(5)招标人有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求。(6)公开开标后,直到向中标的投标人授予合同时止,凡与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意见等均不得向投标人及与投标无关的其他人透露。3.6 评标3.6.1评标流程评标工作由招标人依法组建的评标委员会(以下简称评委会)负责。评标流程详见第五章评标办法5.2。评标方法分为综合评分法或最低评标价法。1)综合评分法:是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选人的评标方法。综合评分法中的价格分统一采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格权值×100。2)最低评标价法:是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的供应商为中标候选人的评标方法。3)评委会出具书面评标报告。3.6.2注意事项在评标期间,评标过程严格保密。评委会可要求投标人对其投标文件中非实质性的有关问题进行澄清、说明或者补正。有关澄清、说明或者补正的要求和答复应以书面形式提交。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。如果投标文件没有实质性响应招标文件的要求,评委会将予以拒绝。评委会只对确定为实质性响应招标文件要求的投标文件,根据招标文件的要求采用相同的评标程序、评分办法及标准进行评价和比较。3.6.3 供应商家数计算(1)采用最低评标价法的采购项目,提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的,以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标;报价相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人,招标文件未规定的采取随机抽取方式确定,其他投标无效。 (2)使用综合评分法的采购项目,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格,招标文件未规定的采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人。 (3)非单一产品采购项目,采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品,并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的,按前两款规定处理。3.7 定标3.7.1 定标原则采购人根据评委会推荐的中标候选人名单,按顺序确定中标人。3.7.2 定标程序采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内,在省级以上财政部门指定的媒体上公告中标结果,招标文件应当随中标结果同时公告。 中标结果公告内容应当包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式,项目名称和项目编号,中标人名称、地址和中标金额,主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求,中标公告期限以及评审专家名单。 中标公告期限为1个工作日。 邀请招标采购人采用书面推荐方式产生符合资格条件的潜在投标人的,还应当将所有被推荐供应商名单和推荐理由随中标结果同时公告。 3.8 发放中标通知书在公告中标结果的同时,采购人或者采购代理机构应当向中标人发出中标通知书;对未通过资格审查的投标人,应当告知其未通过的原因;采用综合评分法评审的,还应当告知未中标人本人的评审得分与排序。中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后,采购人改变中标结果,或者中标人无正当理由放弃中标的,应当承担相应的法律责任。中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的,采购人应当宣布发出的中标通知书无效,并收回发出的中标通知书(中标人也应当交回),依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。3.9 签订政府采购合同3.9.1合同授予原则招标人将把合同授予经评委会评议推荐采购人确认的投标人。若因中标人违约或因不可抗力等原因不能被授予合同,则合同将授予排序在该投标人之后的下一个投标人。招标人保留在签订合同时调整方案需求和变动所购设备或材料数量的权力。3.9.2合同的签署、履行及验收中标人于中标通知书中发出之日起30日内,按中标通知书指定的时间、地点与中标人签订政府采购合同。招标文件、中标人的投标文件均为签订合同的依据,需方与中标人是合同权利与义务的直接、全部责任承担人。招标人所发出的中标通知书对需方和中标供应商具有同等法律效力。中标通知书发出后,需方拒绝签订供货合同或擅自改变中标内容,按照《中华人民共和国合同法》定金罚则及损害赔偿的原则处罚并办理。若中标人不能在规定时间内与需方签订合同,或变相签订合同,招标人依监督职能可采取取消其中标资格并没收其投标保证金等措施,并可按照财政部令[2017]第87号第七十一条、第七十二条、第七十三条规定办理。此时可由招标人按照排名顺序与下一投标人签订合同。如果中标人在规定的合同签订时间内,没有按照招标文件的规定时间且无正当理由的,视为放弃中标,其交纳的投标保证金将不予退还。履行合同中标人与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成。在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。验收采购人应当及时对采购项目进行验收。采购人可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。3.9.3其他中标后招标文件和投标文件未尽事宜另行商定。本招标文件由招标人负责解释。3.10、质疑与答复3.10.1 综合说明投标人对政府采购活动事项有疑问的,可以向招标人提出询问,招标人应当及时予以答复,但答复的内容不得涉及商业秘密;投标人认为招标文件、招标过程或中标结果使自己的权益受到损害的,可以在规定期限内,以书面形式向招标人提出质疑。投标人质疑实行实名制,质疑应当有事实根据,不得进行虚假、恶意质疑,干扰政府采购正常的工作秩序。招标人应当在收到投标人的书面质疑后及时作出答复,但答复的内容不得涉及商业秘密。3.10.2质疑和答复的时限(1)投标商对政府采购活动事项有疑问的,可以向采购人或采购代理机构提出询问。采购人或采购代理机构将在3个工作日内作出答复。(2)投标人若认为采购过程和中标结果使自己的权益受到损害,应当在下列时间内以书面形式向采购人或采购代理机构提出:①关于招标文件的质疑,应在收到招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。②关于采购过程的质疑,应在采购程序环节结束之日起7个工作日内提出。③关于中标结果的质疑,应在中标结果信息发布后7个工作日内提出。(3)采购人应当在收到供应商的书面质疑后7个工作日内作出答复。3.10.3投标人提起质疑应当符合下列条件:(1)必须是参与被质疑项目的投标人;(2)必须在规定的质疑有效期内提起质疑;(3)政府采购监督管理部门规定的其他条件。3.10.4质疑函的递交及地点(1)质疑函应当包括下列主要内容:①提起质疑的投标人名称、地址及有效联系方式;②质疑事项;③事实依据及相关证明材料;④请求和主张。质疑函应当由投标人法定代表人或其授权的代理人签字并加盖投标人单位公章,质疑函由授权的代理人签字的应附投标人法定代表人委托授权书。质疑地点:(采购人)、(招标代理机构)(2)质疑函的递交应当采取当面递交的形式。由法定代表人递交质疑函时,提供法定代表人身份证复印件;由授权投标人递交质疑函时,还须提供法人投标授权函和质疑授权函(均为原件)及被授权投标人的身份证复印件。身份证复印件须正反面清晰、有效,并要求由该身份证持有人在复印件正反面非空白位置注明“该复印件用于XXX项目质疑使用”字样,并由身份证持有人签字确认。上述资料均须加盖公章。(3)采购人或采购代理机构收到质疑函后,应当向质疑供应商签收回执。3.10.5对供应商质疑的答复招标人应在收到质疑函7个工作日内根据澄清或质疑函的具体内容相应作出答复或不予答复,答复内容不得涉及商业秘密。作出答复的将以书面形式通知提出澄清或质疑的投标人和其他有关投标人,或在指定媒体上予以公布。递交质疑的投标人和其他有关投标人在被告知、收到上述公告、通知或答疑书后,应立即向招标人回函确认。未确认情况应当视为对质疑答复的知晓,也将视为对质疑答复内容接受的默认。对于未在投标文件中对修改内容做实质性响应的,对其产生的不利因素由未确认者自行承担。同时招标人可以酌情延长投标截止时间。3.10.6质疑不予受理的情况有下列情形之一的,属于无效质疑,被质疑人不予受理,由此产生的影响由投标人自行承担:(1)不是参与该政府采购项目活动供应商的;(2)被质疑人为采购人或政府采购代理机构之外的;(3)所有质疑事项超过质疑有效期的;(4)以具有法律效力的文书送达之外方式提出的;(5)未按上述规定递交澄清或质疑函的;(6) 其它不符合受理条件的情形。3.10.7投诉投标人对采购人或采购代理机构的答复不满意,或采购人或采购代理机构未在规定的期限作出答复的,可在答复期满后15个工作日内,按政府采购相关法律法规规章的规定及程序,向同级财政部门提出投诉。15个工作日过后视为放弃投诉。3.11、招标代理费招标结束后五个工作日内,代理机构应按照国家计委颁发的《招标代理服务收费管理暂行办法》(计价格[2002]1980号)和发改办价格[2003]857号文件收取代理费,除此之外不得向中标商收取其他费用。第四章 项目需求4.货物需求一览表4.1购置设备总体要求1、 肌电反馈、超声及电疗治疗仪(吞咽障碍治疗仪) (进口产品)1、设备模块及通道:1.1、*电疗模块:2通道,可输出极干扰电、等平面向量干扰电、手动两极干扰电、双向脉冲电流、预调制电流、俄式刺激、微电流、高压电、间动电、IG脉冲电流、直流电、感应电、超强刺激电流、等幅中频、调制中频、经皮神经电刺激(TENS);1.2、*肌电反馈模块:2通道,可测量病人实时的肌电信号,进行生物反馈电刺激治疗和吞咽障碍治疗;1.3、*超声模块:2通道:超声频率:1MHz和3MHz; 2、 电流类型:14种电流波形,36个变量,预设处方:108个;3、显示器清晰的显示患者当前的肌电信号,医师可以根据临床需要,设置条形、曲线、或条形结合曲线的参数;4、EMG 通道 : 2;5、µV 初始 EMG 信号 : 1.500 Hz6、样品频率 : 160 Hz7、波段宽度 : 5 – 1.5008、*可实现肌电反馈和电疗的联合应用。9、超声输出模式:持续和脉冲; 10、超声调制功能:占空比5%、10%、20%、50%、80%、100%; 11、超声脉冲频率:16Hz、48Hz、100Hz; 12、超声有效声强:0-2W/cm2 持续 0-3W/cm2 脉冲。13、*可实现超声和电疗的联合应用。14、中文彩色液晶显示;15、显示器角度调整:5-75°16、*软件升级方式:SD卡升级 17.  提供产品CE认证。18.  提供生产厂家医疗器械质量管理体系ISO13485认证及质量管理体系认证ISO9001认证。二、空气压力波治疗仪 (进口产品)1.三种充气变化与加压部位设置功能组合可生成多种治疗处方。2.*联合处方组合成的动脉模式适用于内分泌科、高干科和周围血管科的动脉缺血患者。3.*一机多用,同时治疗两名患者或四个肢体,且各自的治疗参数单独可调,独立治疗。4.精密压力传感器保证套筒压力不受患者体型差异的影响。5.治疗时间5~90分钟可调,便于执行收费标准。6.紧急制动按钮确保患者安全使用,极大地减少了护理工作量。7.自动泄压保护功能,突然断电、紧急停机时,避免对病人造成意外伤害8.One Touch®医用级放气锁定装置,大大降低护士劳动强度。9.*隐藏式排管气囊,避免气管受压、弯折而阻断气流,凸显高品质。10.梯度压力,防止静脉逆流,有效增加静脉血回流量。11.连续加压,有效促使下肢血液的静脉排空,确保血液流速稳定在较高的水平。12.充气腿套对腿部进行圆周施压,能有效清除静脉瓣后的血液淤积。13.临床最权威的0~200mmHg压力梯度设计,有效地保护静脉瓣膜不受损伤。14.提供CFDA、FDA 、CE、UL、GMP 、ISO9001 、ISO13485安全认证。三、短波治疗仪(进口产品)1.频率: 27.12 MHz ± 0.6% 2.输出能量:持续波输出功率 ≥400 瓦,脉冲峰值输出功率≥ 1000 瓦 。3.脉冲持续时间: 400 us 。4.*脉冲频率: 15-200 Hz ,分10级 (15 Hz、20 Hz、26 Hz、35 Hz、46 Hz、62 Hz、82 Hz、110 Hz、150 Hz、200 Hz) 可调。5.连续模式0~400 W 可调。6.治疗时间: 0-30 分钟可调 ,到达预定时间发出声音信号并自动停止输出。7.波形:方波脉冲波 。8.*治疗过程中快速电晶体自动调整装置,保证输出功率恒定。9.横条指示的电子强度计数器,可回馈病人实际吸收的剂量。10.连续强度设定装置,分十段式类比调整,非按键式调整。11.柱形图显示输出强度 。12.*提供不同脉冲频率及脉冲峰值功率的平均功率治疗表。13.可调整多方向的四段式调整电极臂,前段可 360 度调整 。14.高频电路配备独立自动空气断路器。 15.*盘式电容电极 (Ø 130 mm),电极接头分5档可调,每档距离5MM,用于标记电极与皮肤的距离,方便调节能量输出。16.电磁防护:16.1安全保护:在治疗过程中,由持续输出转为脉冲输出是设备自动停止输出;由脉冲输出转为连续输出,设备输出自动调节到最小安全值。16.2、*自藕变压器:设备配有自藕变压器,使设备整体重量达到80KG,以保证长时间的稳定输出。16.3、全金属外壳,配有高频开关,高频电路设置独立自动空气断路器,具备多重防过载保护。16.4、全屏蔽设计,设备电源线为具有电磁屏蔽网的不可拆卸软电缆,具有良好的电磁兼容性,屏蔽有害电磁辐射。17、提供产品CE认证。18、提供生产厂家医疗器械质量管理体系ISO13485认证及质量管理体系认证ISO9001认证。四、低中频治疗仪1、显示屏:7 寸彩色液晶触摸屏。2、*处方设计:单个治疗模式内参数可三段式程序设定。3、四通道八路,最多可同时治疗四人。4、 *带有自增功能,避免患者在治疗过程中产生适应性。5、系统带有 20 个自带专家处方,可编辑储存;6、低频频率:1-1000Hz7、差频频率范围:0-1000Hz8、中频频率:2000-3000Hz9、干扰电:4000-5000 Hz10、干扰模式:IF1、IF2、IF311、调制幅度:0%、70%、100%12、动态节率为 1s、2s、4s 6s;13 吸附负压:0-40KPa±10%,最大输出电流≤100mA 14、*治疗模式:全自动模式、急性疼痛模式、慢性疼痛模式、中频模式、肌肉训练模式15、*电流类型至少包含:干涉一(IF1)、干涉二(IF2)、干涉三(IF3)、中频模式(MF)、低频模式 (LF) 16、安全设置:按防电击类型分类:II 类设备按防电击的程度分类:BF 型按 GB4208 规定的对进液的防护程度分类:IPX0 设备;零启动自动安全锁功能五、神经肌肉刺激器(进口产品)1、*完全独立四通道输出,治疗时间和强度每通道可单独调节。2、主要用于神经肌肉刺激(NMES)、缓解疼痛(TENS)、功能性电刺激(FES),肌肉运动治疗。3*输出波形3.1、不对称的双相TENS波形3.2、波涌不对称双相TENS波形3.3对称双相TENS波形4、*刺激模式4.1、同步刺激: 通过同步运行两个通道使原动肌与拮抗肌同步收缩或放于大肌肉群的不同部位进行同步收缩。。4.2、非同步刺激; 电刺激在原动肌和拮抗肌之间交替刺激。通过两个通道设置合适的延迟时间进行非同步刺激来实现拮抗应用。4.3、渐进刺激:通过一个运动链产生一个“常规功能”序列来训练肌肉收缩。5、相位区间:10-1000μs6、调制程序: 1/1、6/6、12/12、1/307、低频范围:1-200Hz8、调制频率:0-180Hz9、预设处方:39个10、自定义处方:不少于20个11、治疗时间:0-60min12、电流强度:0-140mA13、提供产品CE认证。14、提供生产厂家医疗器械质量管理体系ISO13485认证及质量管理体系认证ISO9001认证。六、智能艾蒸灸慰仪1、电源:AC220V,频率50Hz2、工作环境:环境温度范围:20℃~+40℃;环境湿度范围:30%~85%;大气压力范围:700hPa~1060hPa3、*工作温度(指内部加热板底部温度):100℃~175℃ ,连续可调,允差:±10℃4、红光波长:700nm±10nm5、红外线波长:945nm±10nm6、加热功率:10W~400W,允差±10W7、*红光功率:三档可调,0.5W、1W、1.5W。允差±0.5W8、*红外线功率:三档可调,0.7W、1.5W、2W。允差±0.5W9、工作时间:0~60min,极差1min,连续可调,允差±10s10、*闪频频率:分8档可调,0~60Hz(允差±3Hz)11、外观尺寸:长:295mm,宽:440mm,高:850mm,允差±20mm7、 (1)生物刺激反馈仪(盆底治疗仪)适用范围:对患者表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练,通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗。临床应用:对盆底肌肉功能进行筛查、子宫复旧、腹直肌分离、产后腰背痛、通乳等多种产后康复方案、女性产后盆底康复、各种尿失禁、器官脱垂、性功能障碍、肌源性盆底痛、间质性膀胱炎、性交痛以及盆底术后功能恢复等。硬件参数:1. ≥4个EMG / STIM / EMG-STIM通道,各通道相互独立。2. *AD采样率:≥8192Hz。3. *采样位数:≥16位。4. *通频带:≥25Hz~500Hz (-3dB)。5. 最高分辨率: ≤0.2μV (r.m.s)。6. 刺激电流强度:≥0-100mA。7. *电刺激脉冲宽度:≥20-1000μs。 8. 电刺激脉冲频率:≥2-250Hz。9. *内置云模块,与其他筛查评估设备以及治疗设备云共享诊疗数据。10. 工业级计算机,内置机箱,抗电磁干扰性能突出。11. 一键式开机,直接进入软件操作界面,一键式关机,无需等待。12. 主机可接地线,去除电磁干扰。软件参数:1. 内置筛查及评估双模式,筛查分为快速筛查和标准筛查两种。2. *筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者,快速筛查耗时约1分钟,标准筛查耗时约2分半钟。筛查指标包括:前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均值、后静息变异性。3. 盆底表面肌电评估(Glazer评估),用于标准化全面的盆底肌评估,耗时约6分钟。评估指标包括:前静息平均值,前静息变异性,快速收缩上升时间,快速收缩最大值,快速收缩下降时间,持续收缩平均值,持续收缩变异性,耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值,后静息变异性。4. 评估报告包括评估指标数值、肌电图、报告简要解读说明和治疗建议。5. 系统自动对筛查评估的每个阶段进行打分,并计算出整个过程的最终得分。6. 系统根据盆底肌筛查评估结果自动生成相应的训练方案,通过无线方式传输至家庭训练设备,并反馈接收家庭训练数据,便于医护人员分析并提供科学的训练指导。7. 自动分析外界因素对肌电信号的影响,并实时显示肌电信号的质量。8. 多种治疗模式,包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、Kegel模板训练、 游戏训练、放松训练等。9. Kegel模板的坐标采用MVC%(最大收缩力的百分比)格式显示,便于患者清楚意识到该使用多大的收缩力进行训练,有助于科学训练。10. 内置数十种盆底康复方案和产后康复方案,且所有方案可以导入、导出。11. 疗程化方案治疗,自动按照当前治疗次数选择对应的治疗方案进行治疗,也可手动调整方案。12. 具有强大的方案自定义功能,可用于疗程化方案设置,所有治疗模式可以自由组合,形成个性化治疗方案,单次治疗最多可有10个治疗模式。13. 治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间等参数进行实时调节。14. 调制电刺激模式,可实现刺激过程中不同频率以及不同脉宽之间转换。 15. 每次治疗过程中无需多次选择治疗模式,实现无中断治疗。16. 根据患者当前盆底肌力情况,自动生成适合的Kegel训练模板,且全程语音指导。17. 可以设置表面肌电信号的滤波参数,包括高通滤波、低通滤波和陷波,也可以设置波形平滑时间。18. 产后康复方案具有电极片粘贴示意图。19. 所有电刺激方案的刺激电流可以在治疗前预设。20、强大的数据管理功能,对工作量进行统计,还可对所有评估筛查及治疗数据进行查看、删除等操作。(2)生物刺激反馈仪(盆底治疗仪)适用范围:对患者表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练,通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗。临床应用:子宫复旧、腹直肌分离、产后腰背痛、通乳等多种产后康复方案、女性产后盆底康复、各种尿失禁、器官脱垂、性功能障碍、肌源性盆底痛、间质性膀胱炎、性交痛以及盆底术后功能恢复等。硬件参数:1、≥4个EMG / STIM / EMG-STIM通道,各通道相互独立。2、*AD采样率:≥8192Hz。3、*采样位数:≥16位。4、*通频带:≥25Hz~500Hz (-3dB)。5、最高分辨率: ≤0.2μV (r.m.s)。6、刺激电流强度:≥0~100mA。7、*电刺激脉冲宽度:≥20~1000μs。 8、电刺激脉冲频率:≥2~250Hz。9、*内置云模块,与其他筛查评估设备以及治疗设备云共享诊疗数据。10、工业级计算机,内置机箱,抗电磁干扰性能突出。11、一键式开机,直接进入软件操作界面,一键式关机,无需等待。12、主机可接地线,去除电磁干扰。软件参数:1、多种治疗模式,包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、Kegel模板训练、 游戏训练、放松训练等。2、内置数十种盆底康复方案和产后康复方案,且所有方案可以导入、导出。3、根据盆底肌筛查评估结果自动智能生成个性化治疗方案。4、疗程化方案治疗,自动按照当前治疗次数选择对应的治疗方案进行治疗,也可手动调整方案。5、*Kegel模板的坐标采用MVC%(最大收缩力的百分比)格式显示,便于患者清楚意识到该使用多大的收缩力进行训练,有助于科学训练。6、具有强大的方案自定义功能,可用于疗程化方案设置,所有治疗模式可以自由组合,形成个性化治疗方案,单次治疗最多可有10个治疗模式。7、治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间等参数进行实时调节。8、调制电刺激模式,可实现刺激过程中不同频率以及不同脉宽之间转换。 9、每次治疗过程中无需多次选择治疗模式,实现无中断治疗。10、根据患者当前盆底肌力情况,自动生成适合的Kegel训练模板,且全程语音指导。11、可以设置表面肌电信号的滤波参数,包括高通滤波、低通滤波和陷波,也可以设置波形平滑时间。12、产后康复方案具有电极片粘贴示意图。13、所有电刺激方案的刺激电流可以在治疗前预设。14、强大的数据管理功能,对工作量进行统计,还可对所有评估筛查及治疗数据进行查看、删除等操作。八、下肢关节康复器(踝、膝)1. 无极手动调速、手动机械定位。2. 康复器大腿支架长度可调节范围不小于90mm,小腿支架长度可调节范围不小于100mm。3. 康复器的调节范围:a)大小腿支架之间的夹角(α)运动最大变化范围不小于125°b)脚托板前后翻转角落(β)变化范围应不小于40°,左右移动角度(γ)变化范围应不小于40°。康复器额定载荷为200N,在额定荷载下应能平稳工作不卡滞,往复运行无异常撞击声。5. 康复器整机工作噪音应不大于65dB。6. 康复器腿支架夹角(α)的角速度调范围:最低速不大于1°/s,最高速度不小于2.5°/s,并连续可调。7. 康复器在于
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