• / 57
  • 下载费用:15 金币  

7890B气相色谱仪现场培训教材-C.01.07.pdf

关 键 词:
7890 色谱仪 现场 培训教材 01.07
资源描述:
Agilent 7890B GC (OpenLAB ChemStation 中文版中文版中文版中文版 C.01.07) 现场培训教材现场培训教材现场培训教材现场培训教材 安捷伦科技有限公司安捷伦科技有限公司安捷伦科技有限公司安捷伦科技有限公司 化学分析化学分析化学分析化学分析事业 事业事业 事业部 部部 部 一一一 一、 、、 、 培训目的培训目的培训目的培训目的: : • 基本了解 7890B 硬件操作。 • 掌握化学工作站的开机,关机,参数设定, 学会数据采集,数据分析的基本操作。 二二二 二、 、、 、 培训准备培训准备培训准备培训准备: :: : 1、 仪器设备仪器设备仪器设备仪器设备: : Agilent 7890B GC • 进样口: 毛细柱进样口 (S/SL);填充柱进样口 (PP); 冷柱头进样口 (COC);VI 进样 口; 多模式进样口 MMI;PTV 进样口。 • 检测器:FID;TCD;u-ECD; NPD;FPD+。 • 色谱柱:P/N:19091J-413(HP-5 30m×320um×0.25 um) • 进样器: 自动液体进样器(ALS)用 10uL 进样针或手动进样用 10uL 进样针。 • 进样体积:1uL 或见 Check Out 方法。 222 2、 、、 、气体准备 气体准备气体准备气体准备: :: : • FID,NPD,FPD : 高纯 H2 (99.9995%),干燥无油压缩空气。 • uECD: 高纯 N2 (99.9995%)或者氩甲烷(甲烷 5%/氩气 95%) • 载气,: 高纯 N2 (99.9995%)或高纯 He (99.9995%)。 7890B/GC 化学工作站化学工作站化学工作站化学工作站 基本操作步骤基本操作步骤基本操作步骤基本操作步骤: : (一一一 一) )、、、 、开机 开机开机 开机: : 1、打开气源(按相应的所需气体)。 2、打开计算机,进入中文 Windows XP 或者 Windows7 画面。 3、打开 7890B GC 电源开关,先设定 7890B GC 及 PC 的 IP 地址,然后在软件里设定 789 0B GC 的 IP 地址。点击屏幕左下角“开始 开始开始 开始”,选择“所有程序 所有程序所有程序所有程序( (( (P P))) )”,选择”Agilent TechnologiesAgilent Technologies””” ” 选择“Open LABOpen LAB””” ”,选择 OpenLAB ControlOpenLAB Control,或单击桌面 图标,则会进入到下面的界面: 下面步骤如果已经配置过下面步骤如果已经配置过下面步骤如果已经配置过下面步骤如果已经配置过, ,, ,则不需要操作 则不需要操作则不需要操作则不需要操作 ●通过点击菜单左上方的 ,可以分别创建位置和仪器,得到如下的界面 ●然后点击操作区域的 ,通过点击:“配置模块”,进入仪器配置界面,把 GC7890B 添 加到右边,点击配置。仪器的 IP 地址。 输入仪器的 IP 地址,点击确定。 4、单击 启动图标;(或点击屏幕左上角) , 选择“创建快捷方式 创建快捷方式创建快捷方式创建快捷方式”,这时会在桌面出现对应的 和 ,以后只要点击对应的联 机和脱机就可以直接进入工作站。工作站初始化时会出现如下界面,可以根据需要选择,一目 了然。 也可以在配置界面选择一个固定的选项,再次打开工作站时就不会出现上面对话窗口。 5、进入如下工作站界面后,从“视图 视图视图 视图”菜单中选择“ 方法和运行控制方法和运行控制方法和运行控制方法和运行控制”或点击快捷按钮 进入该画面,在“视图 视图视图 视图”菜单中,点击“ ““ “仪器图表 仪器图表仪器图表仪器图表” ”” ”,点击“ ““ “仪器 仪器仪器 仪器 实际值实际值实际值实际值” ”” ”, ,, ,点击“ ““ “样品视图 样品视图样品视图样品视图” ”” ”, ,, ,使其命令前有“√ √√ √”标志,点击“全部菜单 全部菜单全部菜单全部菜单”,使之显示为“短菜单 短菜单短菜单短菜单” ”” ”, ,, , 依次来调用所需的界面。 在“ ““ “仪器实际值 仪器实际值仪器实际值仪器实际值 ””” ” 界面, 点击如图所示的图标 进入状态项目, 选中要显 示的实际值,如:前进样口、前检测器、柱温箱、色谱柱、阀等,点击“ ““ “保存 保存保存 保存” ”” ”按钮退出。则在 Agilent 7890B 状态画面显示仪器参数的实际值。 ((( (二 二二 二) )) )数据采集方法编辑 数据采集方法编辑数据采集方法编辑数据采集方法编辑: : 1. 开始编辑完整方法开始编辑完整方法开始编辑完整方法开始编辑完整方法: : 从“方法 方法方法 方法”菜单中选择“编辑完整 编辑完整编辑完整编辑完整方法 方法方法 方法( (( (E E))) )… …… …” 项,如下图所示,选中除“ 数据分析数据分析数据分析数据分析 ”外 的三项,点击“ ““ “确定 确定确定 确定” ”” ”,进入下一画面。 2、方法信息 方法信息方法信息方法信息: : 在“方法注释 方法注释方法注释方法注释”中输入方法的信息(如,this is for test!),点击“确定 确定确定 确定”进入下一画面。 3、、、 、进样器设置 进样器设置进样器设置进样器设置: : • 如果未使用自动液体进样器 7693A,则在“ 选择进样选择进样选择进样选择进样源 源源 源/ /位置位置位置 位置”画面中选择“手动 手动手动 手动” ”” ”,并选择 所 用的进样口的物理位置(前 前前 前 或后 后后 后 ,或两个 两个两个 两个)。 • 如果使用自动液体进样器,则选择“GC GC 进样器进样器进样器进样器” ”” ”,并选择前 前前 前或后 后后 后---对于双塔同时进样选择 “进样位置 进样位置进样位置进样位置”---两个 两个两个 两个。 • 点击“确定 确定确定 确定” ”” ”,进入下一画面。 4、、、 、仪器配置设定 仪器配置设定仪器配置设定仪器配置设定: :: : 点击“ 图标”,进入配置设定画面。 自动进样器配置自动进样器配置自动进样器配置自动进样器配置: :: : 在“配置 配置配置 配置” ”” ”画面,点击“自动进样器 自动进样器自动进样器自动进样器” 子按钮进入如上图所示画面,输入注射器的体积,如“10ul 10ul”; 选择溶剂清洗模式:如 A,B。---若无 ALS,则无此内容。 • A, B — 可以选择使用溶剂 A 或溶剂 B 清洗针。 • A2, B-B2 — 如果进样器使用溶剂 A 清洗,则使用溶剂清洗瓶 A 和 A2,如果进样器使用 溶剂 B 清洗,则使用溶剂清洗瓶 B 和 B2。进样器可以选择使用这两个清洗瓶。 • A6, B-B4 — 如果进样器使用溶剂 A 清洗,则使用溶剂清洗瓶 A、A2 、A3、A4、A5、A6; 如果进样器使用溶剂 B 清洗,则使用溶剂清洗瓶 B、B2 、B3、B4。进样器可以按以下模式 选择使用所有这些清洗瓶: ---可以加大溶剂清洗量可以加大溶剂清洗量可以加大溶剂清洗量可以加大溶剂清洗量, ,, ,避免频繁更换受污染的溶剂 避免频繁更换受污染的溶剂避免频繁更换受污染的溶剂避免频繁更换受污染的溶剂。 。。 。 注意注意注意 注意: :: :对于无 对于无对于无对于无 150 150 位位位 位样品盘的配置 样品盘的配置样品盘的配置样品盘的配置, ,, ,由于使用的是 由于使用的是由于使用的是由于使用的是 16 16 位样品盘位样品盘位样品盘位样品盘, ,, ,溶剂瓶洗针模式只有 溶剂瓶洗针模式只有溶剂瓶洗针模式只有溶剂瓶洗针模式只有 A A,,, ,B B 模模模 模 式式式 式。 。。 。 模块配置设定模块配置设定模块配置设定模块配置设定: :: : • 点击“模块 模块模块 模块”按钮进入下图所示画面,点击下拉式箭头,分别选择进样口、检测器、PCM/AUX EPC 等的气体类型。对于 FID、FPD 要输入点火下限值,如 2.0PA;PCM 要在 PCM C-2 处选择 前压或后压控制,如选择“ ““ “前级压力 前级压力前级压力前级压力” ”” ”。 如果您的仪器配置有 NPD 且外观顶部为蓝色,如图示: , 则该 NPD 为 Agilent 新 NPD 铷珠 Blos Bead。选择 NPD 的尾吹气类型,如 “N2 N2””” ”; ;; ;选择电流调 整模式,输入期望调整的电流,如“ ““ “20PA20PA””” ”,或选择输入电压模式,输入电压,如 “ ““ “0.0v.0v””” ”; ----开机时建议采用电压输入模式开机时建议采用电压输入模式开机时建议采用电压输入模式开机时建议采用电压输入模式。输入铷珠最大电压限制为 “ ““ “1.1V.1V””” ”; ; 对于 Blos Bead , 不必选 “ ““ “Dry BeadDry Bead””” ”; ;; ;此时不选择自动调整铷珠。 。。 。 柱参数设定柱参数设定柱参数设定柱参数设定: :: : • 点击“色谱柱 色谱柱色谱柱色谱柱”按钮,进入柱参数设定画面,在“ 1”处,单击鼠标。 选择“从目录选择 从目录选择从目录选择从目录选择”,进入柱库,从柱子库中选择您安装的的柱子,如 19091J-413 。然后点击 “ 安装安装安装 安装” 点击“ ““ “使用该选择 使用该选择使用该选择使用该选择” ”” ” 点击该柱对应下拉式箭头选择连接的进样口、检测器及加热类型。如:前进样口 前进样口前进样口前进样口、 、、 、前检测器 前检测器前检测器前检测器、 、、 、 柱箱柱箱柱箱 柱箱。同样方法添加其它柱子。 其它项设定其它项设定其它项设定其它项设定 • 点击“其它 其它其它 其它”进入其它项设定,选择压力单位:如 psi;若阀用于进样,在阀类型 阀类型阀类型阀类型区域选择 阀号,并选择类型为 “开关阀 开关阀开关阀开关阀”, (仪器上有几个阀就选几个, 与时间表配合使用进行阀 进样)。点击“确定 确定确定 确定”退出配置画面。--可以选择低速风扇,降温声音会小,但是速度慢。 5、柱模式 柱模式柱模式柱模式设定 设定设定 设定: :: : • 如下图, 点击“ ”图标,进入柱模式设定画面,根据配置中色谱柱,点击“1 1” 处进 行柱 1 设定,然后选中“打开 打开打开 打开”左边方框;选择控制模式下拉菜单中选择,“恒定 恒定恒定 恒定流 流流 流速 速速 速” ”” ”或 “恒定 恒定恒定 恒定压力 压力压力 压力” ”” ”。如: 压力 ,25 psi;或流速,6.5ml/min。点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 • ------若有其它压力和柱的设定按此方法类推。 选择显示参数设定选择显示参数设定选择显示参数设定选择显示参数设定: :: : 点击左下角显示选项图标,选中要显示的实际值,如:前进样口、前检测器、柱温箱、色谱柱、 阀等,点击“ ““ “保存 保存保存 保存” ”” ”按钮退出。则在左边显示当前的实际值。 6、、、 、进样器参数设定 进样器参数设定进样器参数设定进样器参数设定: :: : • 点击“ ”图标,进入进样器参数设定画面。 点击“前进样器 前进样器前进样器前进样器”或“后进样器 后进样器后进样器后进样器 ””” ” 按钮,进入参数设定画面。输入进样体积(如 1ul),每次运行的进样次数,则选择“1 1”。 总进样量=进样体积 X 进样次数 • 进样前进样前进样前进样前---进样前洗针次数,进样后 进样后进样后进样后---进样后洗针次数;体积 体积体积 体积( (( (ulul))) )—清洗的体积 ; 样品样品样品 样品 清洗次数清洗次数清洗次数清洗次数—用样品洗针次数; 溶剂溶剂溶剂 溶剂 A A 清洗清洗清洗 清洗—溶剂 A 洗针的次数;溶剂 溶剂溶剂 溶剂 B B 清洗清洗清洗 清洗—溶剂 B 洗针 的次数;样品抽吸次数 样品抽吸次数样品抽吸次数样品抽吸次数—进样针不离开样品瓶按进样量抽吸样品以排气泡。 • 输入进样体积输入进样体积输入进样体积输入进样体积:1%-50%注射器体积,以 1%增量递增。 • 高级参数高级参数高级参数高级参数: :: :驻留时间 驻留时间驻留时间驻留时间,进样前 进样前进样前进样前— —— —进样针扎入进样口后停留一段时间再推送针杆进样;进样后 进样后进样后进样后 ——— —进样完成后进样针停留一段时间再拔出进样口。推杆速度 推杆速度推杆速度推杆速度, ,, ,根据样品粘度可以选择快速 快速快速 快速、 、、 、 慢速慢速慢速 慢速或者变量 变量变量 变量。粘度延迟 粘度延迟粘度延迟粘度延迟: :: :推杆抽取样品后,停留数秒钟,等待粘度大的样品上升到位,一 般为 0,采样深度 采样深度采样深度采样深度: :: :进样针扎入样品瓶的深度,默认为 0。 • 进样类型进样类型进样类型进样类型:默认为标准 默认为标准默认为标准默认为标准,也可以选择如图示的夹层法进样:L2—溶剂 1ul;Air gap 2—0.2ul; Sample(L1)--1ul;Air gap1—0.2ul。 •点击“样品盘 样品盘样品盘样品盘/ /其它其它其它 其它”按钮,进入参数设定画面。可以输入提前抽样的时间,亦可不输。点击 “““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 7、、、 、阀参数设定 阀参数设定阀参数设定阀参数设定: :: : • 点击“ ”图标,进入阀设定画面。 • 若阀用于进样,在阀类型下方显示“ ““ “GCGC 配置配置配置 配置” ”” ” 中设定的类型,如 “开关阀 开关阀开关阀开关阀”, 选择初始 状态: 关关关 关;。(仪器上有几个阀就选几个, 与时间表配合使用进行阀进样)。 • 输入阀的控制温度,如 110 度,并选择加热器;要注意仪器配置阀的温度控制范围。点击“ ““ “应 应应 应 用用用 用” ”” ”按钮。 8、、、 、填充柱进样口参数设定 填充柱进样口参数设定填充柱进样口参数设定填充柱进样口参数设定: : • 点击 “ ““ “ ””” ”图标,进入进样口设定画面。点击“PP PP-前前前 前”或“PP PP-后后后 后” 按钮进入填充柱进 样口设定画面。 • 在空白框内输入进样口的温度,(如 250℃);控制模式,如:“流速 流速流速 流速”;输入隔垫吹扫流量: 如: 3ml/min。然后全部选中左边的方框,如图所示。点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。----或设定压力模式。 9、、、 、分流不分流进样口参数设定 分流不分流进样口参数设定分流不分流进样口参数设定分流不分流进样口参数设定: : • 点击 “““ “ ””” ”图标,进入进样口设定画面。点击“SSL SSL-前前前 前”或“SSL SSL-后后后 后 ” 按钮进入毛细柱 进样口设定画面。 • 点击“模式 模式模式 模式”右方的下拉式箭头,选择进样方式为 “““ “不分流 不分流不分流不分流” ”” ”(分流方式,分流 分流分流 分流)。 • 在空白框内输入进样口的温度,(如 250℃),然后选中左边的所有方框; • 选择“隔垫吹扫流量 隔垫吹扫流量隔垫吹扫流量隔垫吹扫流量模式 模式模式 模式” 为“ 标准标准标准 标准”,并输入隔垫吹扫流量: 如: 3ml/min。对于特殊 应用亦可选择“切换 切换切换 切换”,则在进样过程中关闭。 • 在“分流出口吹扫 分流出口吹扫分流出口吹扫分流出口吹扫流量 流量流量 流量”下边的空白框内输入吹扫流量(如 0.75min 后 15ml/min);如图所 示 ,点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 • 选择分流 分流分流 分流方式,则要输入分流比或分流流量。 • 载气节省载气节省载气节省载气节省: :: :如果分流比很大,可以选择载气节省模式,如下图在进样后等待 2 分钟,分流出 口流量调整为 20ml/min。 10、、、 、多模式进样口 多模式进样口多模式进样口多模式进样口( (( (MMIMMI))) )参数设定 参数设定参数设定参数设定: : 安捷伦的多模式进样口(MMI) 可以实现以下三种模式:热不分流 热不分流热不分流热不分流/ /分流分流分流 分流、 、、 、冷不分流 冷不分流冷不分流冷不分流/ /分流分流分流 分流和溶剂 和溶剂和溶剂和溶剂 放空放空放空 放空。 。。 。冷不分流和溶剂放空模式进样允许分析人员通过大体积进样(LVI)实现更低的检测限。 特点特点特点 特点: :: :使用与 使用与使用与使用与标准分流 标准分流标准分流标准分流/ /不分流进样口相同的衬管和耗材不分流进样口相同的衬管和耗材不分流进样口相同的衬管和耗材不分流进样口相同的衬管和耗材, ,, ,成本低 成本低成本低成本低、 、、 、易维护 易维护易维护易维护。 。。 。 热热热 热-----不分流不分流不分流不分流/ /分流模式分流模式分流模式分流模式: : (与传统的S/SL兼容) • 点击 “““ “ ””” ”图标,进入进样口设定画面。点击“MMI MMI-前前前 前”或“MMI MMI-后后后 后 ” 按钮进入 MMI 进 样口设定画面。 • 点击“模式 模式模式 模式”右方的下拉式箭头,选择进样方式为 “““ “不分流 不分流不分流不分流” ”” ”(分流方式,分流 分流分流 分流)。 • 在空白框内输入进样口的温度,(如 250℃),保持的时间,如 10min。然后选中左边的所有 方框; • 在“隔垫吹扫流量 隔垫吹扫流量隔垫吹扫流量隔垫吹扫流量”右边空白处输入隔垫吹扫流量: 如: 3ml/min。在“分流出口吹扫流 分流出口吹扫流分流出口吹扫流分流出口吹扫流 量量量 量”下边的空白框内输入吹扫流量(如 0.5min 后,50ml/min)。 • 若有液氮\液态 CO2 制冷附件,则选中冷阱为“打开 打开打开 打开” ”” ”。如图所示 ,点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 选择分流 分流分流 分流方式,则要输入分流比或分流流量。 冷冷冷 冷----不分流不分流不分流不分流/ /分流模式分流模式分流模式分流模式: : (与传统的S/SL类似,但有许多特有的优点) 优点:被分析物在尽可能低的进样口温度下气化---减少了热降解 减少了热降解减少了热降解减少了热降解;冷不分流进样在某些情况下 还可以加大进样量 加大进样量加大进样量加大进样量, ,, ,降低检出限。消除移针过程样品蒸汽损失等。 ●点击 “““ “ ””” ”图标,进入进样口设定画面。点击“MMI MMI-前前前 前”或“MMI MMI-后后后 后 ” 按钮进入MMI进样 口设定画面。 • 点击“模式 模式模式 模式”右方的下拉式箭头,选择进样方式为 “““ “不分流 不分流不分流不分流” ”” ”(分流方式,分流 分流分流 分流)。 • 在空白框内输入进样口的温度程序,(如,90 度(0.1min)---720 度/min—升到 250℃ (10min),然后选中左边的所有方框。一般起始温度低于溶剂沸点 一般起始温度低于溶剂沸点一般起始温度低于溶剂沸点一般起始温度低于溶剂沸点 5 5-10 度度度 度。 。。 。 • 在“隔垫吹扫流量 隔垫吹扫流量隔垫吹扫流量隔垫吹扫流量”右边空白处输入隔垫吹扫流量: 如: 3ml/min。在“分流出口吹扫 分流出口吹扫分流出口吹扫分流出口吹扫 流量流量流量 流量”下边的空白框内输入吹扫流量(如 0.5min 后,50ml/min)。 • 若有液氮\液态 CO2 制冷附件,则选中冷阱为“打开 打开打开 打开” ”” ”。如图所示 ,点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 选择分流 分流分流 分流方式,则要输入分流比或分流流量。 溶剂放空模式溶剂放空模式溶剂放空模式溶剂放空模式: : --类似于类似于类似于类似于PTV PTV进样模式的溶剂放空进样模式的溶剂放空进样模式的溶剂放空进样模式的溶剂放空 ●点击 “““ “ ””” ”图标,进入进样口设定画面。点击“MMI MMI-前前前 前”或“MMI MMI-后后后 后 ” 按钮进入MMI进样 口设定画面。 • 点击“模式 模式模式 模式”右方的下拉式箭头,选择进样方式为 “““ “PTVPTV 溶剂放空溶剂放空溶剂放空溶剂放空” ”” ”,点击“Solvent Solvent Elimination Cal”按钮,进入“溶剂放空计算器 溶剂放空计算器溶剂放空计算器溶剂放空计算器”画面,选择样品的溶剂 溶剂溶剂 溶剂, ,, ,输入: :: :进样量 进样量进样量进样量 及及及 及最早馏出组分的沸点 最早馏出组分的沸点最早馏出组分的沸点最早馏出组分的沸点。点击“下一步 下一步下一步下一步” ”” ”。输入进样口温度等参数,点击“下一步 下一步下一步下一步” ”” ”进入下 一画面。 • 点击“确定并拷贝 确定并拷贝确定并拷贝确定并拷贝”按钮,则将推荐的参数拷贝到方法中。 • 在“隔垫吹扫流量 隔垫吹扫流量隔垫吹扫流量隔垫吹扫流量”右边空白处输入隔垫吹扫流量: 如: 3ml/min。 • 若有液氮\液态 CO2 制冷附件,则选中冷阱为“打开 打开打开 打开” ”” ”。如图所示 ,点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮 11、VIVI 进样口参数设定进样口参数设定进样口参数设定进样口参数设定: : • 点击 “““ “ ””” ”图标,进入进样口设定画面。点击“挥发性物质界面 挥发性物质界面挥发性物质界面挥发性物质界面- -前前前 前”或“挥发性物质界 挥发性物质界挥发性物质界挥发性物质界 面面面 面- -后后后 后 ” 按钮进入 VI进样口设定画面。 • 点击“模式 模式模式 模式”右方的下拉式箭头,选择进样方式为 “““ “分流 分流分流 分流” ”” ”(不分流方式,不分流 不分流不分流不分流)。 • 在空白框内输入进样口的温度,(如 100℃),然后选中左边的所有方框。 • 在“分流出口吹扫流量 分流出口吹扫流量分流出口吹扫流量分流出口吹扫流量”下边的空白框内输入分流流量或分流比(如 5:1 或分流流量 15ml/min)如图所示 。点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 不分流模式选项不分流模式选项不分流模式选项不分流模式选项: :: : 12、、、 、冷柱头进样口参数设定 冷柱头进样口参数设定冷柱头进样口参数设定冷柱头进样口参数设定: : • 点击 “““ “ ””” ”图标,进入进样口设定画面。点击“COC COC-前前前 前”或“COC COC-后后后 后 ” 按钮进入冷柱头 进样口设定画面。 • 点击“模式 模式模式 模式”右方的下拉式箭头,选择合适的升温方式(如 跟踪 跟踪跟踪 跟踪柱温箱 柱温箱柱温箱柱温箱, ,或 阶升温度阶升温度阶升温度阶升温度, ,, ,其设置 方式与柱温的设置类似)。 • 输入隔垫吹扫流量: 如: 15ml/min。然后全部选中左边的方框,如图所示。点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ” 按钮。 13、、、 、PTVPTV 进样口参数设定进样口参数设定进样口参数设定进样口参数设定: : • 点击 “““ “ ””” ”图标,进入进样口设定画面。点击“PTV PTV-前前前 前”或“PTV PTV-后后后 后 ” 按钮进入 PTV 进 样口设定画面。 • 点击“模式 模式模式 模式” 右方的下拉式箭头,选择合适的进样方式(如 不分流 不分流不分流不分流,分流方式分流 分流分流 分流)。 • 输入隔垫吹扫流量: 如: 3ml/min。然后全部选中左边的方框。 • 在“分流出口吹扫流量 分流出口吹扫流量分流出口吹扫流量分流出口吹扫流量”下边的空白框内输入吹扫流量(如 0.5min 后 40ml/min) • 在空白框内输入 PTV 进样口的温度, (如 40℃( .1min)--720℃/min--350 ℃(2m in)--100℃ /min --250℃(0min) 。其设置方式与柱温的设置类似。 • 若选择分流方式分流 分流分流 分流,则输入分流比或分流流量。点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 ***PTV 其它工作模式,如 PTV PTV 溶剂吹扫溶剂吹扫溶剂吹扫溶剂吹扫等工作模式请工程师据用户现场情况选择介绍。 14、、、 、柱温箱温度参数设定 柱温箱温度参数设定柱温箱温度参数设定柱温箱温度参数设定: : • 点击“ ”图标,进入柱温参数设定。在空白表框内输入温度,选中“柱温箱温度为 柱温箱温度为柱温箱温度为柱温箱温度为开 开开 开 ” 左边的方框; ℃ /min—升温速率;输入柱子的平衡时间(如 1 min)。点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 • 输入色谱柱的最大耐高温输入色谱柱的最大耐高温输入色谱柱的最大耐高温输入色谱柱的最大耐高温, ,, ,以保护色谱柱 以保护色谱柱以保护色谱柱以保护色谱柱! !! !可允许柱箱温度高于色谱柱最高温度设定值(最 高为 GC 最高温度设定值)。如果选择最高柱箱温度高于色谱柱最高温度,则会突出显示该 项 • 下图为一程序升温的例子: 70℃(0min)----10℃/min----105℃(0min) ---20℃/min----19 0℃(12min) 15、FID 检测器参数设定:点击“ ”图标,进入检测器参数设定。击“FID FID-前前前 前”或“FID FID- 后后后 后 ” 按钮进入 FID 检测器设定画面。 • 在空白框内输入:H2—30ml/min;air—400ml/min;检测器温度(如 300℃);辅助气( 如 25ml/min)或辅助气及柱流量的和为恒定值(如 25ml/min)----当程序升温时,柱流量变化, 仪器会相应调整辅助气的流量,使到达检测器的总流量不变; 并选中左边的所有方框,如图 所示。 • 在 FID 从信号中扣除选项中选择“无 无无 无”。点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 16、、、 、TCDTCD 检测器参数设定检测器参数设定检测器参数设定检测器参数设定: :: : ● 点击“ ”图标,进入检测器参数设定。击“TCD TCD-前前前 前”或“TCD TCD-后后后 后 ” 按钮进入 TCD 检 测器设定画面。 ● 在空白框内输入:检测器温度(如 250℃);辅助气为 2ml/min(或辅助气及柱流量的和为恒 定值(如 4ml/min)----当程序升温时,柱流量变化,仪器会相应调整辅助气的流量,使到达 检测器的总流量不变; 参比气:25ml/min。选中左边的参数。在 TCD 从信号中扣除选项中 选择“无 无无 无”。 ● 负极性,由被测物质与载气的热传导性决定,如果出倒峰可以选择负极性。 ● 气流流量输入值,请参见检测器手册,一般参比气流量为载气+尾吹之和的 1.5 到 2 倍。 ● 选中热丝 热丝热丝 热丝。 。。 。点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 17、、、 、u u-ECD 检测器参数设定检测器参数设定检测器参数设定检测器参数设定: :: : • 点击“ ”图标,进入检测器参数设定。击“uECD uECD-前前前 前”或“uECD uECD-后后后 后 ” 按钮进入 u-ECD 检测器设定画面。 • 在空白框内输入:检测器温度(如 300℃);辅助气为 60ml/min(或辅助气及柱流量的和为恒 定值(如 60ml/min)---当程序升温时,柱流量变化,仪器会相应调整辅助气的流量,使到达检 测器的总流量不变, 选中左边的参数。 • 在 u-ECD 从信号中扣除选项中选择“无 无无 无”。点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 18、、、 、新 新新 新 NPDNPD 检测器参数设定检测器参数设定检测器参数设定检测器参数设定: :: :( (( (Agilent Blos BeadAgilent Blos Bead))) ) 点击“ ”图标,进入检测器参数设定。击“NPD NPD-前前前 前”或“NPD NPD-后后后 后 ” 按钮进入 NPD 检测器 设定画面。 在空白框内输入:检测器温度(如 330℃);辅助气为 3ml/min(或辅助气及柱流量的和为恒定值 (如 10ml/min)----当程序升温时,柱流量变化,仪器会相应调整辅助气的流量,使到达检测器 的总流量不变 ;H2—3ml/min;Air—60ml/min; 选中“温度 温度温度 温度”左边的空白框,其它选项暂时不选。 点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 Agilent Blos Bead 铷珠使用注意事项铷珠使用注意事项铷珠使用注意事项铷珠使用注意事项: :: : ****1、当 Agilent Blos Bead NPD 检测器开始打开时,操作者必须确认铷珠电压设定值 为“ ““ “0V0V””” ”。 ****2、当 NPD 的温度达到设定值后,全部选中 NPD 参数设定画面左边选择框,点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ” 按钮,并确认 H2、Air、尾吹气到达检测器。 ****3、设定 NPD 电压 0.5V,等待 30 秒。 ****4、通过仪器配置画面,通过自动调整铷珠电流到 20PA。(通常电压在 0.6—0.8V)。 陶瓷铷珠陶瓷铷珠陶瓷铷珠陶瓷铷珠: :: :H2 flow:3ml/min, Air flow: 60ml/min, makeup flow+c olumn:10ml/min。激发电 压:2.8V-3.2V,激发方式与 BLOS 铷珠相同。输出值 30Pa 左右 19、、、 、FPDFPD+检测器参数设定检测器参数设定检测器参数设定检测器参数设定: :: : 7890B配置的FPD+检测器较之7890A的FPD检测器有了很大改动,传输线为一个完整的焊接件, 进一步避免了漏气的发生。传输线与燃烧室的温度可以分别设定,扩展了应用范围。可以选配 填充柱转接头 PN:G3435-60507 • 点击“ ”图标,进入检测器参数设定。击“FPD+ FPD+前前前 前”或“FPD+ FPD+后后后 后 ” 按钮进入 FPD+检 测器设定画面。 • 在空白框内输入:H2—60ml/min;air—60ml/min;传输线温度(如 200℃);燃烧室温度 (150℃),尾吹气(如 60ml/min),并选中左边所有参数 。选中火焰,点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 • 对于 FPD+检测器 S和 P P 的流量参数一样: 氢气—60ml/min;空气—60ml/min;尾吹气-60ml/min 7890A 的 FPD 检测器与 7890B 的 FPD+检测器典型操作条件: Tr Line Temp℃℃℃ ℃ Emission Block Temp℃℃℃ ℃ H2 flow mL/min Air Flow mL/min Makeup Flow mL/min FPD Sulfur 200 200 50 60 60 FPD Phosphorus 200 200 75 100 60 FPD+ Sulfur 200 125 60 60 60 FPD+ Phosphorus 200 125 60 60 60 对于 FPD+检测器建议使用专门的色谱柱长度测量工具,如果没有工具对于 FPD+从石墨垫到色谱 柱末端的距离是 137.5mm,参见下图: *** S,,, ,P P 滤光片的更换步骤滤光片的更换步骤滤光片的更换步骤滤光片的更换步骤: :: : A:关闭 PMT 电压及相应的气体。 B:按关机步骤,关闭 7890A 电源。 C:移去 PMT 管,小心移去已有的滤光片。换上所需的滤光片(注意:滤光片上的箭头指向 PMT 管),装上 PMT 管。 D:开 7890B 电源。 20、、、 、AIBAIB 检测器参数设定检测器参数设定检测器参数设定检测器参数设定: :: :( (( (以 以以 以 SCD/NCDSCD/NCD 为例为例为例 为例) )) ) • 点击“ ”图标,进入检测器参数设定。击“AIB AIB-后后后 后 ” 按钮进入 AIB检测器设定画面。 • 在空白框内输入检测器温度(如 200℃);并选中左边所有参数 。点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 21、、、 、时间表设定 时间表设定时间表设定时间表设定: :: : • 点击“ ”图标,进入时间表参数设定,在“时间 时间时间 时间”下方的空白处输入时间(如 0.01min), 点击 “事件类型 事件类型事件类型事件类型”下方的下拉式箭头,选中事件(如,阀)。 • 点击“位置 位置位置 位置”下方的下拉式箭头,选中事件的位号(如阀 1);点击“设定值 设定值设定值设定值”下方的下拉式箭 头,选中事件的状态(如打开)。 • 输入完一行,依此输入多行。点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”按钮。 22、、、 、信号参数设定 信号参数设定信号参数设定信号参数设定: :: : • 点击“ ” 图标,进入信号参数设定画面。 • 点击“信号源 信号源信号源信号源”下方下拉式箭头,选择“前部信号 前部信号前部信号前部信号”或“后部信号 后部信号后部信号后部信号” ,本例中为 FID FID; • 点击“数据采集频率 数据采集频率数据采集频率数据采集频率/ /最小峰宽最小峰宽最小峰宽最小峰宽”下方的下拉式箭头,选择数据采集数率(如 20HZ,对于 TCD 选择 5HZ), • 选择“保存 保存保存 保存” ”” ”, 存储所有的数据。可以选择“ ““ “归零 归零归零 归零” ”” ”进行运行时信号归零。点击“ ““ “应用 应用应用 应用” ”” ”钮。 23、、、 、就绪状态,默认全部选定,如果某一模块出现故障暂时不能排除,可以将此模块去除,使 7890B 进入就绪状态。 24、、、 、GC 计算器,工作站中集成了一些常用 GC 参数计算器,方便使用。 25、在“ 运行时选项表运行时选项表运行时选项表运行时选项表 ”中选中“数据采集 数据采集数据采集数据采集”, 点击“确定 确定确定 确定” ”” ”。 26、、、 、点击“方法 方法方法 方法”菜单,选中“ 方法另存为方法另存为方法另存为方法另存为…”,输入一方法名,如“testfid”,点击“确定 确定确定 确定” ”” ”。 27、、、 、从菜单 “视图 视图视图 视图”中选中“在线信号 在线信号在线信号在线信号”, 选中“信号 信号信号 信号窗口 窗口窗口 窗口 1””” ”, 然后点击“改变 改变改变 改变… …… …”钮,将 所要的绘图信号移到右边的框中, 选中 Y Y 轴自动调整轴自动调整轴自动调整轴自动调整,点击“确定 确定确定 确定” ”” ”。 28、、、 、从“运行控制 运行控制运行控制运行控制”菜单中选择“ 样样样 样品信息 品信息品信息品信息… …… …”选项,如图所示,输入数据文件存储路径 信号信号信号 信号 1 1:文本框为数据文件命名规则,默认的是:“样品名称+日期+时间”。 样品量样品量样品量样品量, ,, ,内标含量 内标含量内标含量内标含量, ,, ,乘积因子 乘积因子乘积因子乘积因子, ,, ,稀释因子 稀释因子稀释因子稀释因子等信息根据需要填写,一般采用默认值。 如果没有 150 位样品盘,样品瓶 样品瓶样品瓶样品瓶/ /位置位置位置 位置:前进样器填写 101-116,后进样器填写 201-216 。 29、、、 、点击“确定 确定确定 确定”,等仪器准备好,基线平稳,从“运行控制 运行控制运行控制运行控制” ”” ”菜单中选择“运行 运行运行 运行方法 方法方法 方法”,进样。 (若无自动液体进样器,则基线平稳后,进样并手动按 7890B 键盘上的开始 开始开始 开始键,启动运行。 ***手动进样手动进样手动进样手动进样: :: :若设定载气节省状态 若设定载气节省状态若设定载气节省状态若设定载气节省状态, ,, ,需先按 需先按需先按需先按 7890GC7890GC 上的上的上的 上的“ ““ “PrerunP erun””” ”键 键键 键, ,, ,待 待待 待 ReadyReady 灯亮后灯亮后灯亮后灯亮后, ,, ,再 再再 再 按按按 按 7890B7890B 键盘上的开始键键盘上的开始键键盘上的开始键键盘上的开始键, ,, ,启动运行 启动运行启动运行启动运行 30、、、 、序列运行 序列运行序列运行序列运行 点击序列菜单中序列参数,填写序列数据存储子目录,一般以前缀-计数器方式命名数据文件, 点击“确定 确定确定 确定” ”” ” 点击序列菜单中序列表。选择注射器 注射器注射器注射器位置 位置位置 位置(必须与方法设置一致),填写样品瓶 样品瓶样品瓶样品瓶位置(150位进 样盘,填写 1-150),样品名称 样品名称样品名称样品名称,方法名称 方法名称方法名称方法名称,进样次数 进样次数进样次数进样次数。 。。 。点击确定,或直接运行序列。序列表可 以保存。 也可以在运行控制菜单中点击运行序列 运行序列运行序列运行序列。 ((( (四 四四 四)、 )、)、 )、数据分析方法编辑 数据分析方法编辑数据分析方法编辑数据分析方法编辑: : 1、 从“视图 视图视图 视图”菜单中,点击“数据分析 数据分析数据分析数据分析” ”” ”进入数据分析画面。 2、 从“文件 文件文件 文件”菜单中选择“调用信号 调用信号调用信号调用信号… …… …”选项,选中您的数据文件名,点击确定,则数据被调 出。 3、 做谱图优化做谱图优化做谱图优化做谱图优化: :: : • 从“图形 图形图形 图形”菜单中选择“信号选项 信号选项信号选项信号选项… …… …”,如下图所示; • 从“范围 范围范围 范围” ”” ”中选择“全量程 全量程全量程全量程”或“自动量程 自动量程自动量程自动量程 ”及合适的显示时间或选择“ 自定义量程 自定义量程自定义量程自定义量程 ”手 动输入 X、Y 坐标范围进行调整,点击“确定 确定确定 确定”。反复进行,直到图的显示比例合适为止。选中 化合物的名称前的空白框, 即可将命名的化合物名称添加到当前的色谱图中。 •选择“图形-新建标注”或者点击 即可在工作站窗口右边打开图形 .编辑菜单,可以在色谱图谱中任意位置添加文字、 图形等内容。 4、、、 、 积分参数优化积分参数优化积分参数优化积分参数优化: : • 从“积分 积分积分 积分”菜单中选择 “积分事件 积分事件积分事件积分事件…”选项,选择合适的“斜率灵敏度 斜率灵敏度斜率灵敏度斜率灵敏度”,“峰宽 峰宽峰宽 峰宽”,“最小 最小最小 最小 峰面积峰面积峰面积峰面积”,“最小峰高 最小峰高最小峰高最小峰高”。 • 从“积分 积分积分 积分”菜单中选择“积分 积分积分 积分”选项,则数据被积分。 • 如积分结果不理想,则修改相应的积分参数,直到满意为止。 • 点击左边“ ”图标,将积分参数存入方法。 5、 打印报告打印报告打印报告打印报告: : • 从“报告 报告报告 报告”菜单中选择“ 设设设 设定报告 定报告定报告定报告… …… …”选项,进入如下画面。 • 点击“定量 定量定量 定量设置 设置设置 设置”界面中“计算 计算计算 计算”下拉菜单,选中“百分比法 百分比法百分比法百分比法”,其它选项不变。点击“确 确确 确 定定定 定”。 • 从“报告 报告报告 报告”菜单中选择打印 打印打印 打印,则报告结果将打印到屏幕上,如想输出到打印机上,则点击“报 报报 报 告告告 告” 底部的“打印 打印打印 打印”钮。 6、 在方法菜单中,选择“运行时选项表 运行时选项表运行时选项表运行时选项表” ”” ”,确认“数据分析选项 数据分析选项数据分析选项数据分析选项”也被选中,点击“确定 确定确定 确定”。 点击“保存 保存保存 保存” ”” ”按钮,存储修改的方法。此方法未包含校准表 此方法未包含校准表此方法未包含校准表此方法未包含校准表,建立完毕。 (五五五 五) )、、、 、关机 关机关机 关机: : • 实验结束后,调出提前编好的关机方法, 此方法内容包括同时关闭 FID/NPD/FPD/μECD/TCD 检测器,降温各热源(柱温,进样口温度,检测器温度), 关闭 FID/NPD/FPD 气体(H2,Air)。 • 待各处温度降下来后(低于 50℃),退出化学工作站,退出 Windows 所有的应用程序; • 用 Shut down 关闭 PC, 关闭打印机电源; • 关 7890B 电源,最后关载气。 (六六六 六) )、、、 、注意事项 注意事项注意事项注意事项: :: : 1、 柱老化时,勿将柱端接到检测器上,防止污染检测器; 2、 柱老化时,请在室温下通适量载气后,再老化,以防损坏柱子。 3、 其它注意事项及本手册未包括的仪器见说明书,或由现场工程师介绍。 定量部分定量部分定量部分定量部分 1、 点击“方法 方法方法 方法”菜单,选择“ ““ “调用 调用调用 调用方法 方法方法 方法” ”” ”,在方法目录中选择要进行定量设定的方法,该 方法是经过积分和谱图优化过的方法。点击“确定 确定确定 确定”,则选择的方法被调出。 2、 从“文件 文件文件 文件”菜单中选择“调用信号 调用信号调用信号调用信号… …… …”选项,选中标样的数据文件名,点击“确定 确定确定 确定”,则 数据被调出。检查确认积分和谱图优化的参数是否合适。 3、 从“ ““ “校正 校正校正 校正” ”” ”菜单中选择,“新建校正表 新建校正表新建校正表新建校正表”按钮,进入以下画面, 确认选项在“自动设定 自动设定自动设定自动设定”; 级别为“1 1”,点击“确定 确定确定 确定”。若要信号单独计算,则选择前面的空白框。 4、在覆盖现有校准表中对话框中,选择“ ““ “是 是是 是( (( (Y Y))) )” ”” ”。若方法中没有旧的校准表,无此项。 。。 。 5、则所有积过分的峰,其保留时间、峰面积按序显示在校准表中。如图所示,依次输入化合物 的名称、含量,校准曲线显示在右下方。可以设定参考峰等。若用内标方法定量,还须选择内 标,点击“内标 内标内标 内标“下的区域,选择那个峰作为内标峰,指定每个色谱峰以那个内标为参比。点击 “确定 确定确定 确定”。 6、在删除含量为零的行对话框中选择“ ““ “是 是是 是( (( (Y Y))) )” ”” ”。 。。 。则校准表中未输入含量的峰从表中删除。 7、点击“校准 校准校准 校准”菜单,选择“校准设置 校准设置校准设置校准设置”按钮,进入以下画面,输入单位:如“% %”;其它项不 变。点击“确定 确定确定 确定”。 8、打印报告 打印报告打印报告打印报告: : • 从“报告 报告报告 报告”菜单中选择“ 设设设 设定报告 定报告定报告定报告”选项,进入如下画面。 • 点击“定量 定量定量 定量设置 设置设置 设置”界面“计算 计算计算 计算”下拉菜单,选中“外标法 外标法外标法外标法”,其它选项不变。点击“确定 确定确定 确定”。 ----若是用内标法定量,则选“内标法 内标法内标法内标法” ”” ”。 • 从“报告 报告报告 报告”菜单中选择“打印报告 打印报告打印报告打印报告“ ““ “,则报告结果将打印到屏幕上,如想输出到打印机上, 则点击“报告 报告报告 报告” 预览的“打印 打印打印 打印”钮。---可以选择打印到文件中,如 PDF 格式。 9、若有多个浓度标样,则依次调出校准数据,调出每一个校准数据后,点击“校准 校准校准 校准”菜单,选 择“添加级别 添加级别添加级别添加级别“ ““ “,第 2级数入” ”” ”2 2“““ “,类推。 在校准表中输入每级的组份浓度。 10、在方法菜单中,选择“运行时选项表 运行时选项表运行时选项表运行时选项表” ”” ”,确认“数据分析选项 数据分析选项数据分析选项数据分析选项”也被选中,点击“确定 确定确定 确定”。 点击“保存 保存保存 保存” ”” ”按钮,存储修改的方法。此方法包含校准表,建立完毕。 下图是外标法报告格式: Agilent 毛细管气相色谱柱安装参考毛细管气相色谱柱安装参考毛细管气相色谱柱安装参考毛细管气相色谱柱安装参考 进样口进样口进样口进样口 示意图示意图示意图示意图 安装步骤安装步骤安装步骤安装步骤 分流分流分流 分流、 、、 、不分流 不分流不分流不分流 • 首先将色谱柱按顺序依次穿过隔垫,柱接头 及石墨垫。 • 然后用陶瓷片将色谱柱柱头切割一小段距 离,防止色谱柱头污染,把色谱柱往回拉, 使色谱柱头与石墨垫头的距离在 4—6mm。 • 最后将色谱柱及柱接头接到进样口,轻轻用 手把柱接头拧紧,然后用扳手把柱接头拧 紧,保证色谱柱不会滑动。 填充柱填充柱填充柱填充柱 • 首先将色谱柱按顺序依次穿过隔垫,柱接头 及石墨垫。 • 然后用陶瓷片将色谱柱柱头切割一小段距 离,防止色谱柱头污染,把色谱柱往回拉, 使色谱柱头与石墨垫头的距离在 1—2mm。 • 最后将色谱柱及柱接头接到进样口,轻轻用 手把柱接头拧紧,然后用扳手把柱接头拧 紧,保证色谱柱不会滑动。 MMI 注意:确认色谱柱转接头完全穿过基座下面的螺 纹,注意连接如下图所示: • 采用 1/4”和 5/16”把色谱柱接头拧紧,防 止损坏螺纹。 COC 把色谱柱从进样口下面的往上顶,直到感觉到弹 簧的弹力时,用 1/4”和 5/16”把色谱柱接头拧 紧。 注意:色谱柱的切割很关键,安装不同内经的色 谱柱要用对应的冷柱头进样口 Insert。 PTV 色谱柱连接时色谱柱应伸出石墨垫圈 17mm,注 意这个色谱柱接头是有一个小槽的,采用的密封 垫也是不同的,采用 5mm 的扳手拧紧下面的柱接 头 VI 进样口有一个比较长的柱接头,安装色谱柱的时 候色谱柱要伸出6mm,安装的时候可以把进样口 上面螺丝给拧开,然后从上面安装色谱柱。 检测器检测器检测器检测器 示意图示意图示意图示意图 安装步骤安装步骤安装步骤安装步骤 FID/NPD • 首先将色谱柱按顺序依次穿过隔垫,柱接头 及石墨垫。 • 然后用陶瓷片将色谱柱柱头切割一小段距 离,防止色谱柱头污染。 • 将色谱柱及柱接头接到检测器下面的基座 上,把色谱柱往上推,直到推不动为止,然 后向下拉 1-2mm,用扳手把柱接头拧紧。 注意:如果色谱柱的直径小于 100um,色谱柱会 穿过喷嘴,左图给出了两种配置的实际距离。 TCD TCD 接毛细管柱时,注意左图所示的石墨垫,分 别是前垫(有不同的内径,与 FID 的石墨垫外 形不同)、后垫、1/8”的螺帽。 • 安装时选择合适内径的前垫,按顺序依次穿 过,然后切割色谱柱。 • 从 TCD 基座向上顶到推不动为止,然后向下 拉 1-2mm,用扳手把柱接头拧紧。 TCD (带转接头带转接头带转接头带转接头) ) 配置带有转接头,首先把转接头按照左图拧在 TCD 基座上,注意采用的是 1/8”螺帽和石墨垫。 • 将色谱柱按顺序依次穿过隔垫,柱接头及石 墨垫,用陶瓷片将色谱柱柱头切割一小段距 离,防止色谱柱头污染。 • 将色谱柱及柱接头接到检测器下面的基座 上,把色谱柱往上推,直到推不动为止,然 后向下拉 1-2mm,用扳手把柱接头拧紧。 uECD 安装色谱柱之前,首先要确认左图所示的位置的 是否为 19mm。 • 将色谱柱按顺序依次穿过隔垫,柱接头及石 墨垫。 • 用陶瓷片将色谱柱柱头切割一小段距离,防 止色谱柱头污染。 • 将色谱柱及柱接头接到检测器下面的基座 上,将色谱柱往上推,直到推不动为止,然 后向下拉 1-2mm,用扳手把柱接头拧紧。 注意:对于直径小于 100um 色谱柱,色谱柱会穿 过 Mixing liner,左图给出了实际安装的距离。 FPD 安装色谱柱之前,首先要用 FPD 带的色谱柱测 量工具,按左图的顺序穿过,用两个扳手把色谱 柱给拧紧,然后切割色谱柱,注意在测量工具末 端伸出 1mm,这样色谱柱的长度就固定好,拧开 色谱柱,然后从 FPD 的下面基座把色谱柱穿过, 拧紧。 FPD+ 对于对于对于 对于 FPD+FPD+检测器建议使用专门的色谱柱检测器建议使用专门的色谱柱检测器建议使用专门的色谱柱检测器建议使用专门的色谱柱 长度测量工具,如果没有工具对于 FPD+从石墨 垫到色谱柱末端的距离是 137.5mm OpenLAB 软件许可证注册软件许可证注册软件许可证注册软件许可证注册 OpenLAB 软件不同于以前的 Chemstation 软件,需要在网上进行注册,在不注册的情况下只能 使用 60 天,在 OpenLAB 的软件盒子里有紫色信封,里面有一个印有授权代码的标签。 打开软件注册的网络地址:https://agilent.subscribenet.com,进入到如下界 面: 大概几分钟后会在你的注册邮箱内会有激活的账号和密码,这时采用邮箱中的账号和密码登 陆,会让你更改密码。 获取电脑的 MAC 地址;当 OpenLAB 被安装后,可以使用“开始”“所有程序”“Agilen t Technologies” “OpenLAB”“Get MAC Address”的方式来获取 PC 的 MAC 地址 这时点击桌面的 图标, 进入 OpenLAB 控制界面后点击管理,选择许可证,然后点 击添加 OpenLAB安装注意事项: ● 在安装软件之前电脑名称一要确定,千万不要在软件安装完成之后再更改,否则只有重新安 装软件,另外电脑网卡的MAC地址不能随意的更改,否则会导致license失效。 ● 注意做好电脑系统备份,有时候会出现软件无法卸载的情况,这个时候只有重新恢复系统或 者重新安装系统(此情况在EZChrom软件里面最常见,基本是无法卸载,只有恢复干净windows 系统)。 ● 激活license的过程里面,如果不小心输入了错误的MAC地址,可以在generate or view license,选择需要重新激活的license里面,选择view details,里面会有retur n,点击进 去之后,可以重新输入MAC地址,激活license。 用户账户用户账户用户账户用户账户、 、、 、管理权限以及其它 管理权限以及其它管理权限以及其它管理权限以及其它常用设定 常用设定常用设定常用设定 OpenLAB CDS 工作站安装好之后,默认的操作者姓名一栏是“系统”若要修改以及建立新的 用户和使用权限,需要在控制面板里进行, 点击控制面板界面左下角的“管理”,选择“系统配置” 点击左上角的“编辑系统配置”,出现如下界面, 点击下拉菜单,选择“内部”,点击下一步 点击“创建账户”,此账户将会被默认为系统的管理员账户。在出现的界面中输入账户名和 密码等信息,点击确定,再点击下一步、应用按钮,对所创建的账户进行确认,控制面板会 自动重启,并且下次打开时会使用刚刚创建的管理员账户和密码登陆,此时的软件管理界面 会多出一些项目。 点击“安全策略”并点击左上角的“编辑”,可对密码安全相关的项目进行编辑。 点击“用户”,可以选中已经建立的用户,点击“编辑”来完善用户信息,也可点击“创建” 来建立新的用户。 输入名称、描述、密码和全名,此处的全名一定要输入,否则该用户的名称将不会体现在运行 样品的操作者姓名里面。同时,管理员也可根据需要,指定此新建的用户能否修改密码以及是 否需要下次登录时修改密码。设定好之后,点击“所述角色”来为该用户指定所拥有的权限。 若对列表中的角色所拥有的权限不清楚,可以关闭此页面然后点击左侧选项栏中的“角色”来 浏览各个角色所拥有的操作权限。若列表中的角色不能满足要求,可以点击左上角的“创建” 来建立适合于自己实验室的操作权限,然后另存一下即可。然后即可为已经创建的用户指定相 应的角色和操作权限。 若实验室内部人员较多,可以利用分组来管理,点击左侧列表中的“组”,建立的方法与新建 用户相同,建好分组和角色之后,将已建立的用户添加至对应的组里即可。 此时打开联机工作站,输入某一建立好的用户和密码,即可在样品信息中发现操作者姓名变成 刚刚登陆的用户了。 若在软件锁定时间内,软件没有活动则会自动锁定,此时需要操作者重新登录解锁;另外当操作 人员暂时离开,也可以锁定软件,点击软件界面上方的“用户”——“锁定会话”,若选择私有, 则只有锁定者可以解锁,若选择非私有,则任何一个用户都可以解锁。 若软件配置了多台仪器,可以针对每台仪器都建立自己独有的用户和操作权限。 选择中所要设定的仪器,点击页面上方属性一栏中的编辑权限, 将页面上方的“从父项继承权限”前的对勾去掉,即可创建该仪器独有的用户和权限。 ****注意注意注意 注意: :: : 1、、、 、 本教材仅适用于现场工程师培训讲解参考之用本教材仅适用于现场工程师培训讲解参考之用本教材仅适用于现场工程师培训讲解参考之用本教材仅适用于现场工程师培训讲解参考之用, ,, ,所设定参数非用户的方法 所设定参数非用户的方法所设定参数非用户的方法所设定参数非用户的方法! !! !内容为工作 内容为工作内容为工作内容为工作 站现场培训的一般要求站现场培训的一般要求站现场培训的一般要求站现场培训的一般要求, ,, ,请根据用户的仪器配置及现场用户的需求进行相应的培训内容 请根据用户的仪器配置及现场用户的需求进行相应的培训内容请根据用户的仪器配置及现场用户的需求进行相应的培训内容请根据用户的仪器配置及现场用户的需求进行相应的培训内容 增删增删增删 增删。 。。 。 2、、、 、 安捷伦公司对本教材可能存在的错误及其后果不承担任何法律责任安捷伦公司对本教材可能存在的错误及其后果不承担任何法律责任安捷伦公司对本教材可能存在的错误及其后果不承担任何法律责任安捷伦公司对本教材可能存在的错误及其后果不承担任何法律责任, ,, ,我们适时推出新版 我们适时推出新版我们适时推出新版我们适时推出新版 本的培训教材本的培训教材本的培训教材本的培训教材, ,, ,恕不另行通知 恕不另行通知恕不另行通知恕不另行通知。 。。 。
展开阅读全文
  语墨文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
0条评论

还可以输入200字符

暂无评论,赶快抢占沙发吧。

关于本文
本文标题:7890B气相色谱仪现场培训教材-C.01.07.pdf
链接地址:http://www.wenku38.com/p-36166.html

                                            站长QQ:1002732220      手机号:18710392703    


                                                          copyright@ 2008-2020 语墨网站版权所有

                                                             经营许可证编号:蜀ICP备18034126号

网站客服微信
收起
展开