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执业药师专业考试题~库及内容答案(最新版).doc

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执业 药师 专业 考试题 内容 答案 最新版
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.(最新版)2015年执业药师考试题库最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。1、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括A、确定供货单位的合法资格B、确定供货单位的商业信誉C、确定所购入药品的合法性D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议正确答案:B答案解析:企业的采购活动应当符合以下要求:确定供货单位的合法资格;确定所购人药品的合法性;核实供货单位销售人员的合法资格;与供货单位签订质量保证协议。2、 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的A、15日前B、30日前C、15日后D、30日后E、3个月内正确答案:B3、 药品广告批准文号有效期为A、5年B、3年C、2年D、1年E、6年正确答案:D4、 药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、药品生产批准证明文件复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、相关印章、随货同行单(票)样式正确答案:B答案解析:对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料:《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;营业执照及其年检证明复印件;《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式;开户户名、开户银行及账号;《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。5、 药品经营企业通过计算机系统记录数据时,下列说法错误的是A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行E、数据更改过程应当留有记录正确答案:C6、 药品零售企业的质量管理制度,不包括A、质量否决权的规定B、处方药销售的管理C、药品拆零的管理D、质量事故、质量投诉的管理E、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理正确答案:A7、 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括A、药品名称B、销售数量C、生产厂商D、供货单位名称E、药品批号 正确答案:D答案解析:药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 8、 药品批发企业储存药品相对湿度为A、45%~85%B、35%~75%C、25%~65%D、45%~75%E、35%~65% 正确答案:B9、 药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历E、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称,和3年以上药品经营质量管理经验 正确答案:D10、 药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括A、立即停止销售B、立即追回已销售药品C、计算机系统中锁定D、报告质量管理部门确认E、对存在质量问题的药品有效隔离 正确答案:B11、 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年 正确答案:E12、 药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至A、运输包装B、中包装C、外包装D、最小包装E、最小销售单元 正确答案:D13、 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行A、定期跟踪管理B、专项跟踪管理C、阶段跟踪管理D、常态跟踪管理E、动态跟踪管理 正确答案:E14、 药品批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是A、按质量状态B、按效期状态C、按验收状态D、按药品类型E、按入货时间 正确答案:A15、 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括A、药品名称B、销售价格、数量C、生产厂商D、供货单位名称E、药品有效期 正确答案:E16、 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D、加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E、加盖本企业原印章的营业执照的复印件 正确答案:B17、 药品召回分级的依据是A、根据药品产生危害的范围B、根据药品产生危害的严重程度C、根据药品安全隐患的严重程度D、根据药品不良反应的严重程度E、根据药品上市的时间长度 正确答案:C18、 药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括A、确定本机构用药目录和处方手册B、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等C、审核本机构药学技术人员的资格和工作情况D、建立新药引进评审制度,负责对新药引进的评审工作E、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药 正确答案:C19、 药学部门要建立的药学管理工作模式是A、以药品为中心B、以临床为中心C、以质量为中心D、以药师为中心E、以患者为中心 正确答案:E20、 一级召回是A、使用该药品可能引起严重健康危害的B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C、使用该药品一般不会引起健康危害的D、由于其他原因需要收回的E、不良反应大及其他原因危害人体健康的 正确答案:A21、 医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于A、二年B、三年C、四年D、五年E、六年 正确答案:B22、 医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭A、《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》B、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》C、《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》D、《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》E、《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》 正确答案:B23、 医疗机构抗菌药物采购目录中,同一通用名称的抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过A、1种B、2种C、3种D、4种E、5种 正确答案:B24、 医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是A、原则上为2年,最短不得少于1年B、原则上为3年,最短不得少于1年C、原则上为3年,最短不得少于2年D、原则上为5年,最短不得少于2年E、原则上为5年,最短不得少于3年 正确答案:A25、 医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是A、医疗机构主要负责人B、药剂科主任C、药事管理与药物治疗学委员会主任委员D、抗菌药物管理工作组负责人E、临床药师 正确答案:A答案解析:医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是医疗机构主要负责人,而非药剂科主任或药事管理与药物治疗学委员会人员。26、 医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是A、医疗机构药学部门B、药事管理委员会C、制剂质量管理组织D、制剂使用部门E、药品监督管理部门 正确答案:C答案解析:制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。 27、 以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是A、对供货单位和购货单位的合法性进行审核B、药品召回的管理C、药品不良反应的报告D、指导并监督药学服务工作E、计算机系统操作权限的审核 正确答案:D答案解析:指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理部门职责。28、 因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带A、单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品B、1日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品C、3日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品D、7日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品E、15日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品 正确答案:A29、 应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是A、一级以上医院B、二级以上医院C、三级医院D、二级以下医院E、所有医院 正确答案:B30、 执业药师职业的基本准则是A、对药品质量负责,保证人民用药安全、有效B、对患者负责,不断提高业务水平C、对社会负责,保证药品安全有效D、对人民负责,保证人民用药质量合格E、对职业负责,保证执业水准正确答案:A最新执业药师复习、考试软件说明: 本人经过多次磨难,终于将执业药师资格证考到手。为了帮助更加朋友顺利考过,本人叫朋友将所有有关经济师考试的试题弄成一个复习、考试软件,非常好用,只要把题目的部分关键文字输进去就马上得到答案,也可以随时查找真题,哪一年的考试题目等等,功能很强大。但先要下载,然后双击即可安装,不喜勿看。点击“软件下载”【 按住ctrl键点击即可 】31、 小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌、质量不合心意,打算离开,被该产品的促销员拦住,称小王必须要买该药品,否则不允许离开。促销员的行为侵犯了小王的A、公平交易权B、自主选择权C、受尊重权D、知情了解权E、人身自由权 正确答案:B答案解析:《中华人民共和国消费者权益保护法》第九条规定:"消费者有自主选择商品或者服务的权利。消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者,自主选择商品品种或者服务方式,自主决定购买或者不购买任何一种商品,接受或者不接受任何一项服务。消费者在自主选择商品或者服务时,有权进行比较、鉴别和挑选。"窗体顶端执业药师考试《药学综合知识与技能》模拟真题一、单项选择题(每题1分)第 1 题 在药品批准文号格式中,体外化学诊断试剂在“国药准字”后的英文字母是 A. D B. H C. T D. Y E. Z 正确答案:C,第 2 题 麻醉药品处方与普通药品处方的区别是A. 应书写完整,字迹清楚 B.应严格核对调配 C.应有处方医师签名 D.应写患者本人的真实姓名 E.麻醉药品处方应增加“诊断”项 正确答案:E,第 3 题 药物致畸的敏感期是A. 受精后半个月内 B.受精后3周至3个月 C.受精后3个月至4个月 D.受精后5个月至6个月 E.受精后任何时期正确答案:B,第 4 题 完整的处方应该包括A. 医院的名称、就诊科室、就诊日期 B.患者姓名、性别、年龄、临床诊断 C.药品的名称、剂型、规格、数量和用法 D.处方前记、处方正文和处方后记 E.医师、配方人、核对人、发药人的签名 正确答案:D,第 5 题 列栓剂中发挥局部治疗作用的是 A. 阿司匹林栓 B.甲硝唑栓 C.对乙酰氨基酚栓 D.吲哚美辛栓 E.氨茶碱栓 正确答案:B,第 6 题 下列关于合理用药的叙述,错误的是A.晚期癌症患者即使不疼也按时服硫酸吗啡片B.合理用药的前提条件必须是合法用药C.合理用药应该建立在循证药物信息的基础上D.合理用药的生物医学标准包括病人依从性良好E.给麻醉药品成瘾患者继续使用麻醉药品 正确答案:E,第 7 题 在我国,属于合法用药的是A.注射剧毒药物使心跳停止,实行安乐死B. 口服避孕药物,进行计划生育C. 口服合成雄激素,以夺取百米冠军D. 口服利尿剂,减轻体重以参加举重比赛E.注射安钠咖,减少睡眠以保证加班工作正确答案:B,第 8 题 为了更有利于药物吸收,罗红霉素片口服的时间要求是 A. 饭前 B.饭后 C.睡前 D.吃饭时 E.必要时正确答案:A,第 9 题 合理用药的生物医学标准不包括A. 药物正确无误 B.尽量选用国产药 C.用药指征适宜 D.用药对象适宜 E.剂量、用法、疗程得当正确答案:B,第 10 题 不轻易采用的给药途径是A.外用给药 B. 口服给药 C.皮下注射 D.肌内注射 E.静脉滴注 正确答案:C,第 11 题 保钾利尿药是A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.布美他尼 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺正确答案:D,第 12 题 反映肾功能的最可靠的检验项目是A.内生肌酐清除率 B.尿蛋白 C.尿酸 D.纤维蛋白原E.淀粉酶正确答案:A,第 13 题 产妇在胎盘娩出前禁止使用的药物是A. 麦角新碱注射液 B.乳糖酸红霉素注射液 C.头孢唑啉钠注射液 D. 5%葡萄糖注射液 E.氨甲苯酸注射液 正确答案:A,第 14 题 病人具有依从性是指其A.能自觉遵守医院的各项管理规章制度B.能遵守治疗方案、服从医护人员和药师对其健康方面的指导C.能服从护师对其进行治疗和监护的指导D.能听从药师对其用药方法,不良反应和注意事项的指导E.能遵守医师对其确定的治疗方案并顺从其指导 正确答案:B,第 15 题 下列药品中,属于非处方药的是A. 硝苯地平缓释片 B.环磷酰胺片 C.茶碱控释片 D.盐酸溴己新片 E.氨苄西林注射剂正确答案:A,第 16 题 吲哚美辛作为非处方药用于解热时,只能使用的剂型是 A. 片剂 B.栓剂 C.胶囊剂 D.注射剂 E.贝占剂正确答案:C,第 17 题 不能与对乙酰氨基酚组成复方制剂的药物是 A .异丙安替比林 B .氢溴酸右美沙芬 C .盐酸苯丙醇胺 D .盐酸伪麻黄碱 E .盐酸苯海拉明 正确答案:A,第 18 题 适宜与乳酶生伍用的药物是A.干酵母 B.磺胺类 C.抗生素 D.制酸药 E.活性炭正确答案:A,第 19 题 我国非处方药的遴选原则是A.应用广泛、无不良反应、质量可控、使用方便B.应用安全、疗效可靠、质量稳定、中西药结合C.应用广泛、疗效确切、结合国情、使用方便D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便E.应用广泛、疗效可靠、质量可控、中西药结合 正确答案:C,第 20 题 非甾体抗炎药(NSAID)不包括A.吲哚美辛 B.布地奈德 C.水杨酸钠 D.吡罗昔康 E.阿司匹林正确答案:A,第 21 题 拉洛尔(心得宁)上市后,临床使用中发生的严重不良反应是 A. 再生障碍性贫血 B.黄疸 C.眼-黏膜-皮肤综合征 D.假膜性结肠炎 E.血栓栓塞 正确答案:E,第 22 题 不会产生戒酒硫样反应的药物是 A. 甲硝唑 B.呋喃唑酮 C.氯磺丙脲 D.抗坏血酸 E.头孢孟多 正确答案:D,第 23 题 治疗高脂蛋白血症,首先应该A. 确定原发继发 B.消除危险因素 C .减肥戒酒忌烟 D .采取膳食控制 E .进行药物治疗 正确答案:D,第 24 题 下列H2受体措抗剂中,具有抗雄激素作用,大量长期应用可产生内分泌紊乱的药物是A .西咪替丁 B .雷尼替丁 C .法莫替丁 D .罗沙替丁 E .尼扎替丁正确答案:D,第 25 题 非甾体抗炎药(NSAID)相关性溃疡病,在不能停用NSAID时,最好选用A .抗酸剂 B .胶体铋剂 C .抗菌药物 D .质子泵抑制剂 E .胃动力药正确答案:D,第 26 题 不属于消化性溃疡的临床表现是A .上腹疼痛 B .饥饿样不适感 C .出血、穿孔 D .腹泻 E .剑突下持续疼痛正确答案:D,第 27 题 影响血药浓度的生理因素不包括 A .年龄 B .性别 C .胃肠疾患 D .遗传 E .体重正确答案:C,第 28 题 表观分布容积的“表观”二字的解释应该是A .表现出来供观赏的 B .表达其观察结果的 C .表明其实际情况的 D .表示观察实际数据的 E .实际上是不存在的正确答案:B,第 29 题 给药个体化的步骤不包括A .明确诊断 B .确定初始给药方案C .适时调整剂量 D .测定血药浓度和观察临床效果 E .药物稳定性实验正确答案:E,第 30 题 下列关于药物相互作用的叙述,错误的是A .药物相互作用概念有广义与狭义之分B .狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变 C .广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变 D .药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用 E .药物相互作用是任何新药说明书上必列项目 正确答案:D,第 31 题 排钾利尿药与地高辛相互作用引起心律失常,这是一种A .在受体上的协同作用 B .在受体上的相加作用 C .在不同受体或作用点的协同作用 D .在不同受体或作用点的相加作用 E .敏感化现象 正确答案:E,第 32 题 与强利尿药伍用,会造成听神经和肾功能的不可逆损害的药物是 A .氨基糖苷类 B . P-内酰胺类 C .大环内酯类 D .四环素类 E.氟喹诺酮类正确答案:A,第 33 题 用于铜、汞、铅中毒的解毒药物是 A .青霉胺 B .亚硝酸钠 C .谷胱甘肽 D .亚甲蓝 E .右旋糖酐 正确答案:A,第 34 题 苯二氮草类镇静催眠药中毒时,特异性治疗药物是A .去甲肾上腺素 B .苯甲酸钠咖啡因 C .氟马西尼 D .麻黄碱 E.水杨酸毒扁豆碱 正确答案:C,第 35 题 在杀虫农药中毒时,可选用的抢救药是A . 二巯基丙醇 B .依地酸钙钠 C .硫酸阿托品 D .硫代硫酸钠 E .盐酸烯丙吗啡正确答案:C,第 36 题 见光容易氧化分解的药物是A .乙醚 B .液体石蜡 C .冰醋酸 D . 95%乙醇 E .稀盐酸正确答案:A,第 37 题 《化学文摘》的英文缩写是A . CPA B . IPA C . BA D . CA E . IM正确答案:D,第 38 题 制定《国家基本医疗保险药品目录》应考虑的是A .药物的安全性 B .药物的有效性 C .药物的安全性和有效性 D .药物的经济性 E .药物的安全性、有效性和经济性正确答案:E,第 39 题 与药疗保健(PC)有关的药物信息(DI)服务不包括A .协助临床医师对疾病尽快得出诊断结论 B .协助临床医师选择ADR较少的药品 C .协助临床医师调整用药方案 D .协助临床医师了解患者的用药史和过敏史 E .协助临床医师解救药物或食物中毒的患者正确答案:E,第 40 题 创可贴的选购和使用注意事项中不包括A .成品包装应有“无菌”字样 B .要有使用说明书 C .要有环氧乙烷残留量标识 D .切忌用手接触中间复合垫 E .应有“包装破损禁用”标识正确答案:C,第 41 题 属于完全音译的INN药名是A .尿激酶 B .阿米替林 C .可待因 D .苯扎溴铵 E .氯丙嗪正确答案:C,第 42 题 属于意译与音译结合的INN药名是A .尿激酶 B .阿米替林 C .可待因 D .苯扎溴铵 E .氯丙嗪正确答案:B,第 43 题 普通药品处方应保留A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年 E . 5年正确答案:A,第 44 题 麻醉药品处方应保留A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年 E . 5年正确答案:C,第 45 题 一类精神药品处方应保留A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年 E . 5年正确答案:C,第 46 题 戒毒药品处方应保留A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年 E . 5年正确答案:B,第 47 题 一类精神药品的处方限量是A .不超过三日常用量 B .不超过二日极量 C .不超过七日常用量 D .不超过十五日常用量 E .不超过三十日常用量正确答案:A,第 48 题 二类精神药品的处方限量是A .不超过三日常用量 B .不超过二日极量 C .不超过七日常用量 D .不超过十五日常用量 E .不超过三十日常用量正确答案:C,第 49 题 医疗用毒性药品的处方限量是A .不超过三日常用量 B .不超过二日极量 C .不超过七日常用量 D .不超过十五日常用量 E .不超过三十日常用量正确答案:B,第 50 题 麻醉药品控释制剂的处方限量是A .不超过三日常用量 B .不超过二日极量 C .不超过七日常用量 D .不超过十五日常用量 E .不超过三十日常用量正确答案:D, 第 51 题 处方调配程序中第二项工作是A .收方 B .调配 C .划价 D .核查 E.发药正确答案:D,第 52 题 处方调配程序中第四项工作是A .收方 B .调配 C .划价 D .核查 E.发药正确答案:A,第 53 题 用于哮喘患者的维持治疗,需要静脉恒速滴注的药物是A .氨茶碱 B .硝酸甘油 C .维生素K D .钙化三醇 E.维生素C正确答案:A,第 54 题 口服给药吸收缓慢且在肝内灭活,应该舌下含服的药物是A .氨茶碱 B .硝酸甘油 C .维生素K D .钙化三醇 E.维生素C正确答案:B,第 55 题 出生一个月内的婴儿药物清除能力低,易导致其中毒的药物是A .氨茶碱 B .硝酸甘油 C .维生素K D .钙化三醇 E.维生素C正确答案:C,第 56 题 肾功能不全患者补充维生素Dg应使用的有效药物是A .氨茶碱 B .硝酸甘油 C .维生素K D .钙化三醇 E.维生素C正确答案:D,第 57 题 可使新生儿出现灰婴综合征的药物是 A .氯霉素 B .新生霉素 C .磺胺嘧啶 D .葡萄糖 E .苯巴比妥正确答案:A,第 58 题 可使葡萄糖醛酸转移酶缺乏的新生儿出现溶血现象的药物是A .氯霉素 B .新生霉素 C .磺胺嘧啶 D .葡萄糖 E .苯巴比妥正确答案:C,第 59 题 能治疗新生儿黄疸的药物是A .氯霉素 B .新生霉素 C .磺胺嘧啶 D .葡萄糖 E .苯巴比妥正确答案:E,第 60 题 洛赛克的通用名是 A .卡马西平 B .奥美拉唑 C .硝苯地平 D .非洛地平 E.对乙酰氨基酚正确答案:B,第 61 题 心痛定的通用名是 A .卡马西平 B .奥美拉唑 C .硝苯地平 D .非洛地平 E.对乙酰氨基酚正确答案:C,第 62 题 痛惊宁的通用名是 A .卡马西平 B .奥美拉唑 C .硝苯地平 D .非洛地平 E.对乙酰氨基酚正确答案:A,第 63 题 长期服用可以引起老年人出现抑郁等症状的药物是A. 氯氮革(利眠宁) B.苯海索(安坦) C .呋塞米(速尿)D .泼尼松(强的松) E .溴丙胺太林(普鲁本辛)正确答案:A,第 64 题 长期服用不仅使感染扩散,且诱发溃疡病出血的药物是A. 氯氮革(利眠宁) B.苯海索(安坦) C .呋塞米(速尿)D .泼尼松(强的松) E .溴丙胺太林(普鲁本辛)正确答案:D,第 65 题 六个月以内婴幼儿、肾衰者禁用A .马来酸氯苯那敏 B .赖氨酸阿司匹林 C .碱式硝酸铋复方制剂 D .盐酸地芬尼多 E .硫酸沙丁胺醇正确答案:D,第 66 题 高空作业者、机械操作者、驾驶员工作时禁用A .马来酸氯苯那敏 B .赖氨酸阿司匹林 C .碱式硝酸铋复方制剂 D .盐酸地芬尼多 E .硫酸沙丁胺醇正确答案:A,第 67 题 有哮喘、消化道溃疡病史者禁用A .马来酸氯苯那敏 B .赖氨酸阿司匹林 C .碱式硝酸铋复方制剂 D .盐酸地芬尼多 E .硫酸沙丁胺醇正确答案:B,第 68 题 用于治疗支气管哮喘的药物是A .盐酸苯海拉明 B .盐酸伪麻黄碱复方制剂 C .溴丙胺太林 D .谷维素 E. 二羟丙茶碱正确答案:E,第 69 题 用于治疗感冒的药物是A .盐酸苯海拉明 B .盐酸伪麻黄碱复方制剂 C .溴丙胺太林 D .谷维素 E. 二羟丙茶碱 上述非处方药中正确答案:B,第 70 题 用于治疗胃肠痉挛性疼痛的药物是A .盐酸苯海拉明 B .盐酸伪麻黄碱复方制剂C .溴丙胺太林 D .谷维素 E. 二羟丙茶碱正确答案:C,第 71 题 零售药店,必须凭执业医师或执业助理医师处方销售的是A . 一类精神药品 B .处方药 C .非处方药 D .甲类非处方药 E.乙类非处方药正确答案:B,第 72 题 经批准,普通商业企业连锁超市可销售的是 A . 一类精神药品 B .处方药 C .非处方药 D .甲类非处方药 E.乙类非处方药正确答案:E,第 73 题 零售药店不能销售的是A . 一类精神药品 B .处方药 C .非处方药 D .甲类非处方药 E.乙类非处方药正确答案:A,第 74 题 标识为红色椭圆形背景下的OTC是 A . 一类精神药品 B .处方药 C .非处方药 D .甲类非处方药 E.乙类非处方药正确答案:D,第 75 题 长期服用最易造成胃肠道损害,溃疡出血不良反应的药物是A . P-内酰胺类抗生素 B .氨基糖苷类抗生素 C .喹诺酮类抗菌药 D .糖皮质激素类药物 E.非甾体抗炎药正确答案:E,第 76 题 对幼龄动物发现关节软骨的损害,不宜用于孕妇、小儿的药物是A . P-内酰胺类抗生素 B .氨基糖苷类抗生素 C .喹诺酮类抗菌药 D .糖皮质激素类药物 E.非甾体抗炎药正确答案:C,第 77 题 长期应用会出现柯兴综合征表现等不良反应的药物是A . P-内酰胺类抗生素 B .氨基糖苷类抗生素 C .喹诺酮类抗菌药 D .糖皮质激素类药物 E.非甾体抗炎药正确答案:D,第 78 题 会导致眼压升高出现青光眼,也可能出现白内障的药物是A . P-内酰胺类抗生素 B .氨基糖苷类抗生素 C .喹诺酮类抗菌药 D .糖皮质激素类药物 E.非甾体抗炎药正确答案:D,第 79 题 上市后开发新适应证为抗心律失常的药物是A .利多卡因 B .阿司匹林 C .后马托品 D .异丙嗪 E .金刚烷胺正确答案:A,第 80 题 上市后开发新适应证用于强化麻醉的药物是A .利多卡因 B .阿司匹林 C .后马托品 D .异丙嗪 E .金刚烷胺正确答案:D,第 81 题 阿托品用于解除消化道痉挛时,常可引起口干,属于A .副作用 B .毒性反应 C .首剂效应 D .过度作用 E .变态反应正确答案:A,第 82 题 氯霉素或抗肿瘤药所致的骨髓抑制,属于A .副作用 B .毒性反应 C .首剂效应 D .过度作用 E .变态反应正确答案:B,第 83 题 镇静药引起嗜睡、降糖药致低血糖,属于A .副作用 B .毒性反应 C .首剂效应 D .过度作用 E .变态反应正确答案:D,第 84 题 哌唑嗪按常用剂量开始用药,常致低血压,属于A .副作用 B .毒性反应 C .首剂效应 D .过度作用 E .变态反应正确答案:C,第 85 题 肝硬化患者使用后,易致肝性脑病的药物是A .地西泮 B .普萘洛尔 C .利福平 D .苯乙胼 E .维拉帕米正确答案:B,第 86 题 与异烟胼合用,使肝炎发生率增加10倍的药物是A .地西泮 B .普萘洛尔 C .利福平 D .苯乙胼 E .维拉帕米正确答案:C,第 87 题 主要用于治疗1型糖尿病、糖尿病合并感染以及酮症的药物是A .胰岛素 B .磺脲类口服降糖药 C .双胍类口服降糖药 D . a-葡萄糖苷酶抑制剂 E .噻唑烷二酮类药物 上述药物中正确答案:A,第 88 题 能够增强靶组织对胰岛素敏感性的药物是A .胰岛素 B .磺脲类口服降糖药 C .双胍类口服降糖药 D . a-葡萄糖苷酶抑制剂 E .噻唑烷二酮类药物正确答案:E,第 89 题 对空腹血糖正常,但餐后血糖明显升高的糖尿病患者应选的药物是A .胰岛素 B .磺脲类口服降糖药 C .双胍类口服降糖药 D . a-葡萄糖苷酶抑制剂 E .噻唑烷二酮类药物正确答案:D,第 90 题 主要靠增加组织中cAMP而发挥作用的药物是A . P-受体激动剂 B .白三烯受体措抗剂 C .抗过敏药 D .肾上腺皮质激素 E .抗胆碱药正确答案:A,第 91 题 主要通过降低cGMP,阻断迷走神经反射弧的药物是A . P-受体激动剂 B .白三烯受体措抗剂 C .抗过敏药 D .肾上腺皮质激素 E .抗胆碱药正确答案:E,第 92 题 能从多个环节抑制过敏反应,且具有抗炎作用的药物是A . P-受体激动剂 B .白三烯受体措抗剂 C .抗过敏药 D .肾上腺皮质激素 E .抗胆碱药正确答案:D,第 93 题 仅仅甘油三酯(TG)升高,总胆固醇(TC)正常或轻度升高的病症是 A . I型高脂蛋白血症 B . IIa型高脂蛋白血症 C . IIb型高脂蛋白血症 D . III型高脂蛋白血症 E . IV型高脂蛋白血症正确答案:A,第 94 题 血中极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)、TC、TG均升高的病症是A . I型高脂蛋白血症 B . IIa型高脂蛋白血症 C . IIb型高脂蛋白血症 D . III型高脂蛋白血症 E . IV型高脂蛋白血症正确答案:C,第 95 题 在支气管哮喘防治过程中属预防用药,对哮喘发作时无效的药物是A . P-受体激动剂 B .抗过敏药 C .茶碱 D .抗胆碱药 E .祛痰药正确答案:B,第 96 题 既有较强的气道平滑肌松弛作用,又有抗炎作用的药物是A . P-受体激动剂 B .抗过敏药 C .茶碱 D .抗胆碱药 E .祛痰药正确答案:C,第 97 题 奥美拉唑十胶体果酸铋十克拉霉素,合并用药的目的是A .提高药物疗效 B .减少不良反应 C .治疗多种疾病 D .延缓细菌耐药 E .减少经济负担正确答案:A,第 98 题 甲氨蝶呤+醛氢叶酸,合并用药的目的是A .提高药物疗效 B .减少不良反应 C .治疗多种疾病 D .延缓细菌耐药 E .减少经济负担正确答案:A,第 99 题 异烟胼+链霉素+对氨基水杨酸盐,合并用药的目的是A .提高药物疗效 B .减少不良反应 C .治疗多种疾病 D .延缓细菌耐药 E .减少经济负担正确答案:D,第 100 题 磺胺哑唑+甲氧苄啶,合并用药的目的是A .提高药物疗效 B .减少不良反应 C .治疗多种疾病 D .延缓细菌耐药 E .减少经济负担正确答案:A,第 101 题 与体内血浆蛋白高度结合的药物是A .卡那霉素 B .巴比妥C .水杨酸钠 D .地西泮 E .妥布霉素正确答案:D,第 102 题 与体内血浆蛋白低度结合的药物是A .卡那霉素 B .巴比妥C .水杨酸钠 D .地西泮 E .妥布霉素正确答案:B,第 103 题 抑制肝药酶的药物是A .氯化钙 B .苯巴比妥 C .布洛芬 D .洋地黄毒苷 E .别嘌呤醇正确答案:E,第 104 题 与乙醇合用而效力降低的药物是A .氯化钙 B .苯巴比妥 C .布洛芬 D .洋地黄毒苷 E .别嘌呤醇正确答案:D,第 105 题 先用大量水洗,继用30%?50%乙醇擦洗,再用饱和硫酸钠液湿敷 A .硫酸灼伤 B .氢氧化钠灼伤 C .氧化钙灼伤 D .苯酚灼伤 E .沥青灼伤正确答案:D,第 106 题 先用5%碳酸氢钠冲洗,继用清水冲洗,再用氧化镁甘油糊外涂A .硫酸灼伤 B .氢氧化钠灼伤 C .氧化钙灼伤 D .苯酚灼伤 E .沥青灼伤正确答案:A,第 107 题 先用2%醋酸冲洗,继用清水冲洗,再用3%硼酸溶液湿敷,或用5%?10%硼酸软膏外涂 A .硫酸灼伤 B .氢氧化钠灼伤 C .氧化钙灼伤 D .苯酚灼伤 E .沥青灼伤正确答案:B,第 108 题 生物碱、氰化物、无机磷中毒,洗胃液选用A . 1: 2000?5000高锰酸钾溶液 B . 0.3%过氧化氢溶液 C . 1%?2%氯化钠溶液 D . 3%?5%鞣酸溶液 E .药用炭、鞣酸、氧化镁混合物正确答案:A,第 109 题 去水吗啡、铅中毒,洗胃液选用A . 1: 2000?5000高锰酸钾溶液 B . 0.3%过氧化氢溶液 C . 1%?2%氯化钠溶液 D . 3%?5%鞣酸溶液 E .药用炭、鞣酸、氧化镁混合物正确答案:D,第 110 题 毒物不明或砷化物、硝酸银中毒,洗胃液选用A . 1: 2000?5000高锰酸钾溶液 B . 0.3%过氧化氢溶液 C . 1%?2%氯化钠溶液 D . 3%?5%鞣酸溶液 E .药用炭、鞣酸、氧化镁混合物正确答案:C,第 111 题 易发生冻结的药物是A .白陶土 B .氢氧化铝凝胶 C .毒毛旋花子苷 D .酚磺乙胺 E .甘油正确答案:B,第 112 题 易水解的药物是A .白陶土 B .氢氧化铝凝胶 C .毒毛旋花子苷 D .酚磺乙胺 E .甘油正确答案:D,第 113 题 属于医疗服务提供方的是 A .企业 B .社区 C .医院 D .患者 E .政府正确答案:C,第 114 题 属于医疗服务需求方的是 A .企业 B .社区 C .医院 D .患者 E .政府正确答案:D,第 115 题 在循证药物信息中有充分证据反对的药物信息是A . A类信息 B . E类信息 C . C类信息 D . B类信息 E . D类信息正确答案:B,第 116 题 在循证药物信息中有良好证据支持的药物信息是A . A类信息 B . E类信息 C . C类信息 D . B类信息 E . D类信息正确答案:A,第 117 题 在循证药物信息中缺乏证据支持的药物信息是A . A类信息 B . E类信息 C . C类信息 D . B类信息 E . D类信息正确答案:C,第 118 题 在循证药物信息中有较充实证据反对的药物信息是A . A类信息 B . E类信息 C . C类信息 D . B类信息 E . D类信息正确答案:E,第 119 题 属于一类医疗器械产品的是A . 一次性使用无菌注射器 B .煮沸消毒器 C .体重秤 D .婴儿奶瓶 E .医用脱脂棉正确答案:B,第 120 题 属于二类医疗器械产品的是A . 一次性使用无菌注射器 B .煮沸消毒器 C .体重秤 D .婴儿奶瓶 E .医用脱脂棉正确答案:E,二、多项选择题(每题1分)第 121 题 药品说明书中【用法用量】一项A .应详细列出口服、皮下注射、外用等用药途径 B .应详细说明用药过量造成的后果C .应准确标明药物剂量,分清儿童、成人、老龄患者的用量 D .需要饭前、饭后、清晨、睡前服用者,应详细说明 E .应详细说明正常用法用量情况下出现的对人体有害的反应 正确答案:A,C,D,第 122 题 处方按性质分为A .法定处方 B .麻醉药品处方 C .协定处方 D .医师处方 E .精神药品处方 正确答案:A,C,D,第 123 题 麻醉药品连续使用产生身体依赖性的特征包括A .强迫性地要求连续用药,并且不择手段地去获取药品 B .有加大剂量和增加使用次数的趋势 C .麻醉药品在停止使用后,有戒断症状出现 D .对用药者本人及社会产生危害 E .集中表现在持“麻醉药品专用卡”的癌症病人身上 正确答案:A,B,C,D,第 124 题 处方中缩写含义正确的有A .每日,q.d. B .每日四次,q.I.d. C .每 4 小时,q.4h. D .隔日一次,q.n.d. E .每晚,q.n. 正确答案:A,B,C,D,第 125 题 影响合理用药的外界因素涉及到A .国家卫生保健体制 B .国家的药品政策 C .企业的经营思想 D .个人的道德观念 E .国家的社会风气正确答案:A,B,C,D,E,第 126 题 控释制剂的作用原理是影响药物的 A .扩散 B .溶解 C .渗透压 D .解离 E .排泄正确答案:A,B,第 127 题 促进合理用药的措施主要包括A .推行基本药物政策 B .开展用药监护 C .加强药品上市后的再评价 D .促进药厂生产优质的药品 E .充分发挥执业药师作用 正确答案:A,B,C,E,第 128 题 老年患者不宜合用的药物有A .呋塞米和阿米卡星 B .卡马西平和红霉素 C .苯妥英钠与西咪替丁 D .吲达帕胺与对乙酰氨基酚 E .维生素C与葡萄糖酸钙 正确答案:A,B,C,第 129 题 以被动扩散方式吸收的药物有A .维生素B1 B .阿司匹林 C .对乙酰氨基酚 D .维生素C E .复方新诺明正确答案:B,C,E,第 130 题 下列属于非处方药的药物有 A .西咪替丁 B .雷尼替丁 C .法莫替丁 D .兰索拉唑 E .西沙必利正确答案:A,B,C,D,第 131 题 下列非处方药中,使用期间不得饮酒的有A .布洛芬 B .阿司匹林 C .葡萄糖酸钙 D .对乙酰氨基酚 E .谷维素 正确答案:A,B,D,E,第 132 题 药物不良反应发生的机体方面原因包括 A .种族差别 B .个体差别 C .病理状态 D .营养状态 E .性别年龄 正确答案:A,B,C,D,E,第 133 题 支气管哮喘急性发作期的治疗包括A .使用茶碱类药物以解痉、平喘 B .选用适当抗菌药物控制感染 C .用强镇咳剂(如可待因))减轻发作 D .用中枢镇静剂使病人休息 E .选用P 2-受体激动剂等扩张呼吸道 正确答案:A,B,E,第 134 题 影响血药浓度的病理因素包括A .心脏疾患 B .胃部疾患 C .肝功能损害 D .肾功能损害 E .肠道疾患正确答案:A,B,C,D,E,第 135 题 合并用药的四个原则是 A .相加 B .相除 C .相乘 D .协同 E .措抗正确答案:A,C,D,E,第 136 题 氰化物中毒时可选用A .阿托品 B .亚甲蓝(美蓝) C .硫代硫酸钠 D .亚硝酸钠 E .谷胱甘肽 正确答案:B,C,D,第 137 题 有机氟类灭鼠药中毒的解救A .可用1: 5000高锰酸钾溶液洗胃 B .可用1.5%?2%氯化钙溶液洗胃 C .可用5%碳酸氢钠溶液洗胃 D .可口服氢氧化铝凝胶保护消化道黏膜 E .可肌内注射解氟灵(乙酰胺),减轻中毒症状 正确答案:A,D,E,第 138 题 下列关于有效期的描述,正确的有 A .药品的有效期就是药品的保险期 B .有效期内药品也可降效或变质 C .同一种药品采用不同的包装容器,有效期可以不同 D .药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上 E .药品离开原包装时若在短期间使用,可不注明有效期正确答案:B,C,D,第 139 题 药物经济学研究的初级服务对象包括 A .卫生管理人员 B .患病者本人 C .患者权利组织 D .医疗保险公司 E .临床医务人员 正确答案:A,B,D,E,第 140 题 社会定点药房的执业药师在销售过程中要 A .向社区群众交代药品的用法B .有条件的可为社区群众建立药历卡 C .和坐堂医师一样诊断、开方、拿药 D .解答群众用药咨询,同时向社区医师反馈信息 E .为社区和街道的经济做贡献正确答案:A,B,D, 鸭题库针对广东省2014-2015年执业药师考试收集整理了常考题练习与大家分享。窗体底端站长统计 窗体底端站长统计 窗体底端站长统计 执业药师考试《药事管理与法规》考试真题一、单项选择题(每题1分)第 1 题药品零售和零售连锁门店的拆零药品应( )A.存放于拆零专柜,并保留原包装的标签B.存放于拆零专柜C.在保留原包装的标签情况下销售D.与非处方药一起存放E.存放于处方药柜正确答案:A,第 2 题国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品 和精神药品生产实行( )A.计划生产B.需求生产C.总量控制D.市场控制E.地方控制正确答案:C,第 3 题药品生产企业对召回药品的处理应当( )A.有详细的记录,并向其所在地省级药监管 理部门报告;须销毁时,应在药监管理部 门监督下销毁B.向其所在地省级药监管理部门报告C.有详细的记录,并在其技术档案内存档D.有详细的记录,向其所在地的县级药监管 理部门报告E.有详细的记录,向药监管理部门报告并 销毁正确答案:A,第 4 题"GMP"规定如无特殊要求洁净室(区)的温 湿度应控制在( ) A.温度18-26℃,相对湿度45% -65%B.温度20-25℃,相对湿度40% -70%C.温度30-35℃,相对湿度45% -70%D.温度25-30℃,相对湿度45% -60%E.温度20-28℃相对湿度40% -60%正确答案:A,第 5 题为门(急)诊患者开具的第二类精神药品的 处方用量是( )A.一般每张处方不得超过15日常用量B.对特殊情况的患者处方用量可适当延长C.一般每张处方不得超过7日常用量,对慢 性病或某些特殊情况的患者,处方用量可 以适当延长,医师应注明理由D.由医师注明理由,一般每张处方用量可以 超过7日用量E.一般每张处方不得超过3日常用量,除医 师注明理由,可适当延长正确答案:C,第 6 题疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当( )A.建立真实、完善的购销记录,并保存至超 过疫苗有效期2年备查B.建立真实的购销记录,并保存至超过疫苗有 效期3年备査C.建立完整的购销记录,并保存至超过疫苗有 效期5年备查D.建立系统的购销记录,并保存至超过疫苗 有效期7年备查E.建立规范的购销记录,并保存至超过疫苗有 效期9年备査正确答案:A,第 7 题麻醉药品和精神药品是指( )A.列入麻醉药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和 其他物质C.列入精神药品目录的药品D.列入行业协会管制的药品E.列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药正确答案:B,第 8 题国家对麻醉药品和精神药品的生产(经营)实行( ) A.定量生产(经营)制度B.定期生产(经营)制度C.定货生产(经营)制度D.定单生产(经营)制度E.定点生产(经营)制度正确答案:E,第 9 题药品生产、批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证标明的内容有( )A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、数量等B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、价格等C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、规格等D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批 号、数量、价格等E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等正确答案:D,第 10 题行政机关在作出行政处罚决定之前应当( )A.告之当事人作出行政处罚决定的事实B.告之当事人作出行政处罚决定的理由C.告之当事人作出行政处罚决定的依据D.告之当事人作出行政处罚决定后依法应享 有的权利E.告之当事人作出行政处罚决定的事实、理由 及依据,并告之当事人依法享有的权利正确答案:E,第 11 题《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是( )A.为加强上市药品的安全监管,规范药品不 良反应报告B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不 良反应报告和监测的管理C.为加强上市药品的安全监管,规范药品不 良反应报告和监测的管理,保证公众用药 安全D.为加强上市药品的安全监管,规范药品不 良反应的监测管理E.为加强上市药品的安全监管,保证公众用 药安全正确答案:C,第 12 题零售药店销售处方药、非处方药是( )A.应当分柜摆放;暂不允许网上销售B.应当分柜摆放;不得采用有奖销售C.应当分柜摆放;不得采用有奖销售;不得附 赠药品或礼品销售;暂不允许网上销售D.暂时不允许采取在网上销售的销售方式E.不得附赠药品或礼品销售正确答案:C,第 13 题《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨 是( ) A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合 理使用C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道D.加强麻醉药品和精神药品的管理,保证其合 法、安全、合理使用,防止流入非法渠道E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有 效实施正确答案:D,第 14 题药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后应当( )A.对申请材料齐全并符合法定要求的发给 “药品广告受理文号”B.对申请材料齐全并符合法定要求的发给 “药品广告受理证明”C.对申请材料符合法定要求的,发给“药品 广告备案意见表”D.对申请材料齐全并符合法定要求的,发给 “药品广告受理通知书”E.对申请材料齐全的发给“药品广告备案意 见表”正确答案:D,第 15 题药品零售和零售连锁门店销售药品应按( )A.国家药品注册管理的有关规定进行B.国家药品储备管理的有关规定进行C.国家药品分类管理的有关规定进行D.国家药品不良反应报告的有关规定进行E.国家药品再评价的有关规定进行正确答案:C,第 16 题针对药品召回制度,药品生产企业、经营企业和使用单位应当( )A.建立和保存完整的购销记录,尤其是供药 方面的详细信息B.建立购销记录档案,保证销售药品的可溯 源性C.保存购销记录,保证销售药品的可溯源性D.建立和保存完整的购销记录,保证销售药 品的可溯源性E.建立和保存购销记录,以便追溯销售药品 的源头正确答案:D,第 17 题 "GMP"对空气洁净度等级标准要求的内容 有() A.浮游菌数、沉降菌数、换气次数B.浮游菌数、尘埃粒子数、换气次数C.尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数D.尘埃粒子数、沉降菌数、换气次数E.尘埃粒子次数、压差大小、换气次数正确答案:C,第 18 题以非处方药商品名称为各种活动冠名的药品广告中是可以只( )A.发布药品商品名称B.发布药品通用名称C.发布药品英文名称D.发布药品化学名称E.发布药品汉语拼音名称正确答案:A,第 19 题对生产、销售假药构成犯罪的依法() A.给予严重警告 B.处予加倍的罚款 C.没收违法所得 D.责令停业整顿 E.追究刑事责任正确答案:E,第 20 题生产、销售的假药被使用后,认定为对人体健 康造成特别严重危害的是( )A.致人残疾的或其他严重后果的B.致十人以上重伤或其他严重后果的C.致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻 伤或造成其他特别严重后果的D.致二十人轻伤或其他严重后果的E.致人轻伤、重伤的正确答案:C,第 21 题医疗机构医务人员如发现可能与用药有关的 严重不良反应时应当( ) A.做好观察与记录的同时,应及时报告本机 构药学部门和医疗管理部门,并按规定上 报药监管理部门和卫生行政部门B.做好观察与记录,并及时上报上级主管 部门C.及时上报药学部和管理部门D.及时上报上级卫生行政管理部门E.及时上报相关部门,并做好处理的过程一并报告正确答案:A,第 22 题真实合法的药品广告的依据是( )A. SFDA批准的广告文件为准B. SFDA批准的进口药注册证书为准C. SFDA批准的药品说明书为准D. SFDA批准的各项相关文件为准E. SFDA批准的新药证书为准正确答案:C,第 23 题药品说明书和标签的文字表达应当( )A.科学、规范、准确地表述以便患者阅读、 选择和使用B.非处方药应当使用容易理解的文字表达以 便患者的判断、选择和使用C.科学、规范、确切的表述使患者易于判断、 选择和使用D.科学、规范、准确,非处方药说明书还应 当使用容易理解的文字表达,以便患者自 行判断、选择和使用E.科学、规范、明确地表述让患者理性地判 断、合理地选择、准确地使用正确答案:D,第 24 题对二三级保护野生药材物种的出口管理 是( )A.有计划的限品种出口B.不得出口C.实行出口不限D.自然淘汰,可出口E.实行限量出口正确答案:E,第 25 题对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制 度是( ) A. GLP B. GCP C. GMP D. GAP E. GSP正确答案:D,第 26 题法律效力是指()A.法律规范在什么地方发生效力B.法律的适用范围,即法律在什么领域、什么 时期和对谁有效的问题,也就是法律规范在 空间上、时间上和对人的效力问题C.法律规范在何时生效和何时终止的效力D.法律规范适用于什么样人E.法律规范适用于什么地域的人正确答案:B,第 27 题对异地发布药品广告的备案审请的药品广告审査机关认为不符合有关规定的应当( )A.填写“药品广告备案意见书”去原审批的 药品广告审查机关进行复核,并报省级药 监部门B.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核C.填写“药品广告备案意见书”去原审批的 药品广告审査机关进行复核,并抄报SFDAD.填写“药品广告备案意见书”,并抄报SFDAE.填写“药品广告备案意见书”,并抄报省 级药监部门正确答案:C,第 28 题国家药物政策的目标包括()A.基本药物的可供性、可得性、费用可承受性B.基本药物的可供性、可得性、费用可承受性, 以及与之相对应的药物的安全、有效、优质 并合理使用C.基本药物的可供性、费用可承受性,以及与 之相对应的药物的安全、有效并合理使用D.基本药物的可供性、可得性,以及与之相对 应的药物的安全、优质并合理使用E.基本药物的可得性、费用可承受性,以及与 之相对应的药物的安全、有效并合理使用正确答案:B,第 29 题伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药 品批准文件的,没有违法所得将( )A.处以2万元以上10万元以下的罚款B.处以3万元以上10万元以下的罚款C.处以1万元以上5万元以下的罚款D.处以2万元以上3万元以下的罚款E.处以2万元以上7万元以下的罚款正确答案:A,第 30 题《药品管理法》的立法宗旨是( )A.为加强药品监督管理,维护人身健康和用 药的合理性B.为加强药品监督管理,保证人体用药安全C.为保障人体用药安全,维护人身健康D.为加强药品监督管理、保证药品质量、保 障人体用药安全、维护人民身体健康和用 药合法权益E.保证药品质量,保障人体用药安全正确答案:D,第 31 题医疗机构使用的“麻醉药品、第一类精神药品 购用印鉴卡”的有效期为( )A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年正确答案:C,第 32 题医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂是()A.在医疗机构间调剂使用B.不可以在市场上销售C.可以在市场上销售D.只能在本医疗机构使用,不得对外销售E.在本医疗机构使用,可以对外销售正确答案:D,第 33 题国家实行批准文号管理的中药材和中药饮片 是( )A.集中规模化栽培养殖的中药材品种B.质量可控制的人工栽培养殖的中药材品种C.质量可控制的并符合国家药典要求的中药材 品种D.质量可控制的并符合国家药监部门规定的 中药材品种E.对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符 合国务院药品监督管理部门规定条件的中药 材品种正确答案:E,第 34 题未经批准擅自委托或者接受委托配制医疗机构制剂的将( )A.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 七十二条的规定给予处罚B.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 七十五条的规定给予处罚C.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 七十六条的规定给予处罚D.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 七十四条的规定给予处罚E.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 八十四条的规定给予处罚正确答案:D,第 35 题我国对药品不良反应实行的是( )A.报告制度 B.逐级、定期报告制度C.越级报告制度D.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告E.定期汇报制度正确答案:D,第 36 题疫苗生产企业、疫苗批发企业未依规定建立并保存疫苗销售或购销记录的将( ) A.给予警告,责令限期改正,并处以适当罚款 B.停产、停业整顿并处以2万元以上5万元以 下罚款C.吊销“药品生产(经营)许可证”D.给予警告,责令限期改正,愈期不改的责 令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元 以下罚款;情节严重的,吊销“药品生产 (经营)许可证”E.限期整改、愈期不改的将吊销“药品生产 (经营)许可证”正确答案:D,第 37 题《药品召回管理办法》中所称药品召回是 指( )A.药品经营企业按照规定的程序收回已采购 的存在安全隐患的药品B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药 厂商)按照规定的程序收回已上市销售的 存在安全隐患的药品C.医疗机构按照规定的程序收回已购进的存 在安全隐患的药品D.药品批发企业按照规定的程序收回已销售 出的存在安全隐患的药品E.药品监管机构
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